ChiCTR2400087728尚未招募不适用
多模态融合人工智能模型判断成人弥漫性胶质瘤分型和分级研究
生物与信息融合（BT 与 IT 融合）3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年6月15日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 试验地点
- 3
- 主要终点
- 苏木精和伊红染色切片形态信息???
研究概览
简要总结
依靠 WHO 最新标准，应用临床信息、核磁共振成像、组织病理图像、空间转录组学数据开发出一个面向临床的、快速的、全自动的成人弥漫性胶质瘤诊断和预后模型，实现对成人弥漫性胶质瘤的鉴别诊断、精确分型及后续管理。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 队列研究
- 盲法
- 无
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1.形态学明确诊断为室管膜瘤、血管瘤、转移性脑肿瘤、神经鞘瘤、脑膜瘤、垂体腺瘤及成人型弥漫性胶质瘤的病例；
排除标准
- •1.H&E 切片质量不佳病例；
- •3.分子信息不确定病例；
结局指标
主要结局
苏木精和伊红染色切片形态信息???
时间窗: 取样后
次要结局
- 异柠檬酸脱氢酶基因突变?(取样后)
- 端粒酶逆转录酶基因启动子突变(取样后)
- O6-甲基鸟嘌呤-DNA 甲基转移酶基因甲基化(取样后)
- 1 号染色体短臂和 19 号染色体长臂共缺失(取样后)
- 表皮生长因子受体基因突变 ?(取样后)
- 7 号染色体获得和 10 号染色体的缺失(取样后)
- 细胞周期依赖性激酶抑制蛋白 2A/2B 的纯合缺失(取样后)
研究者
研究点 (3)
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