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临床试验/ChiCTR2100045842
ChiCTR2100045842进行中(未招募)早期 1 期

创伤骨科 ERAS 示范病房管理系统的建立

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 20,000 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
20,000
试验地点
1
主要终点
患者术后 6 月住院满意度

研究概览

简要总结

加速康复外科理念近年来在我国发展迅速,创伤骨科近年来在该领域也取得了诸多成果。ERAS 涉及众多围手术期优化处理措施,需要多个科室协作完成。ERAS 优化处理措施的真正落地实施是保证实施效果的关键。目前我国 ERAS 的实施现状在不同级别的医院参差不齐。因此,本项目提出了创伤骨科 ERAS 示范病房管理系统的建立,通过该管理系统提高 ERAS 实施的依从性,进而提高实施效果。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
14 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.年龄≥14 周岁,性别不限;
  • 2.单部位、上肢、下肢、骨盆或髋臼骨折;
  • 3.新鲜骨折(受伤至手术小于 3 周);

排除标准

  • 3.精神紊乱、酒精依赖、有药物滥用史人群;
  • 4.哺乳期和妊娠期的女性;
  • 5.过敏体质或既往对多种药物过敏者;
  • 6.依从性差,预计无法完成随访的患者;
  • 7.其他研究者认为不宜参与本研究者。

研究组 & 干预措施

ERAS 组

围手术期实施 ERAS 流程

结局指标

主要结局

患者术后 6 月住院满意度

术后并发症

住院时间

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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