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临床试验/ChiCTR2200056662
ChiCTR2200056662进行中(未招募)不适用

加速康复外科理念在腹腔镜骶骨固定手术中的应用研究

国家重点研发计划7 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2022年2月28日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
144
试验地点
7
主要终点
术后住院天数

研究概览

简要总结

探索 ERAS 在腹腔镜骶骨固定手术中的临床应用

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
单盲(受试者)

入排标准

年龄范围
40 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • 重度盆腔器官脱垂,保守治疗无效,拟行腹腔镜骶骨固定手术;
  • 无明确腹腔镜手术禁忌;

排除标准

  • 肝肾功能不全,精神疾病;
  • NSAIDs 用药禁忌。

研究组 & 干预措施

试验组

ERAS

对照组

传统方案

结局指标

主要结局

术后住院天数

次要结局

  • 术后并发症
  • 术后疼痛评分
  • 术后 30 天内再入院率

研究者

发起方
国家重点研发计划

研究点 (7)

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