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临床试验/ChiCTR2000033841
ChiCTR2000033841进行中(未招募)不适用

加速康复外科在急诊腹腔镜阑尾切除术中的有效性及安全性研究:一项单中心随机对照研究

自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2020年6月12日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
术后住院时间

研究概览

简要总结

评价 ERAS 对比传统围手术期护理,在急诊腹腔镜阑尾切除术中应用的安全性和有效性

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

性别
All

入选标准

  • 临床诊断急性阑尾炎(临床表现和实验室检查),拟手术治疗,符合以下纳入标准:
  • 1.年龄 18-70 岁,性别不限 ;
  • 2.ASA 评分 1-2 分 ;

排除标准

  • 阑尾坏疽、穿孔、阑尾周围脓肿或弥漫性腹膜炎;
  • 合并需外科处理的其他情况(妇科、泌尿或其他胃肠疾病等);

研究组 & 干预措施

ERAS 组

采用加速康复外科措施

常规治疗组

常规围手术期处理

结局指标

主要结局

术后住院时间

次要结局

  • 总住院时间
  • 手术时间
  • 术后第一天 VAS 评分
  • 首次肛门排气时间
  • 术后首次进食半流时间
  • 围手术期并发症
  • 围手术期死亡率
  • 再住院率
  • 再手术率
  • 住院费用

研究者

发起方
自筹经费

研究点 (1)

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