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临床试验/ChiCTR2000039416
ChiCTR2000039416进行中(未招募)早期 1 期

膝骨关节炎中滑膜组织神经纤维生成对疼痛及预后的影响

苏州市民生科技计划项目2 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2020年10月27日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
2
主要终点
视觉模拟评分法

研究概览

简要总结

(1)观察 KOA 滑膜组织中神经纤维末梢密度与膝关节疼痛、炎症的相关性; (2)观察 KOA 滑膜组织神经纤维密度、血管密度与神经肽、炎症因子、疼痛相关蛋白含量的相关性; (3)观察 KOA 早中期滑膜组织是否出现滑膜神经纤维生成,以及滑膜组织神经纤维生成与软骨损伤程度的相关性。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
非盲法

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 所纳入 KOA 组病例均需符合以下条件:
  • ①符合美国风湿病学院于 1986 年提出 OA 的临床诊断标准(附 1);
  • ③反复膝关节疼痛、肿胀等为主诉;
  • ④如双侧膝关节均有症状,选取严重侧;如双侧症状相同,选右侧;
  • ⑤疾病本身需接受膝关节镜或膝关节置换手术治疗;
  • ⑥自愿参加本研究,且愿意签署知情同意书。
  • ①既往无关节疼痛病史、外伤史、手术史;
  • ③因膝关节内骨折需行切开复位内固定或关节镜手术治疗者;
  • ④不伴有其他代谢性、免疫性、心血管等疾病。

排除标准

  • KOA 组排除标准条件为:
  • ①因感染引起的滑膜炎,如关节内感染、结核性疾病;
  • ②免疫性疾病,如风湿、类风湿性关节炎,银屑病性关节炎等;
  • ④膝关节严重内翻或外翻等力线不良;
  • ⑤患有高尿酸血症、肾脏疾病、糖尿病或 65 岁以上的受试者,排除肾功能不全(肾小球滤过率<30ml/min)的受试者;
  • ⑥正在参加其他临床试验者。
  • 对照组排除标准条件为:
  • ①开放性外伤或软组织损伤较重者;
  • ②免疫性疾病,如风湿、类风湿性关节炎,银屑病性关节炎等;
  • ④正在参加其他临床试验者。

研究组 & 干预措施

对照组

关节镜或开放手术

轻度疼痛组

关节镜手术

中度疼痛组

关节镜手术

重度疼痛组

关节镜手术或膝关节置换术

结局指标

主要结局

视觉模拟评分法

WOMAC 关节炎指数

滑膜组织神经纤维密度

次要结局

  • 痛敏程度
  • Kellgren-Lawrence 评分
  • MRI 滑膜增生评分
  • 神经生长因子
  • 神经肽
  • 炎症因子
  • 原肌球蛋白受体激酶 A
  • 辣椒素受体

研究者

发起方
苏州市民生科技计划项目

研究点 (2)

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