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临床试验/ChiCTR2400089427
ChiCTR2400089427尚未招募4 期

布比卡因脂质体肋间神经阻滞在胸腔镜肺切除术中的应用效果

中国红十字基金会1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
术后 48 小时镇痛药的消耗量

研究概览

简要总结

本实验拟评估布比卡因脂质体和罗哌卡因在胸腔镜胸科手术中进行肋间神经阻滞的术后镇痛效果,为胸科手术使用布比卡因脂质体行肋间神经阻滞提供临床经验及理论依据

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲,对患者和医生设盲

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1.择期行胸腔镜辅助下肺占位切除术;
  • 3.ASAⅠ~III 级;
  • 4.年龄 18~70 岁;

排除标准

  • 2.神经阻滞部位有手术史或存在畸形或并发神经相关性疾病;
  • 3.患有全身慢性疾病且未处于控制良好阶段;
  • 4.严重肝肾功能障碍;
  • 7.精神障碍不能配合;

研究组 & 干预措施

罗哌卡因组

布比卡因脂质体组

结局指标

主要结局

术后 48 小时镇痛药的消耗量

时间窗: 术后 48 小时

次要结局

  • 住院时间(出院后)
  • 术后 6h、12h、24h、48h 静息及咳嗽时疼痛评分(术后 6h、12h、24h、48h)
  • 胸腔引流管留置时间(出院后)
  • 术后下床活动时间(手术后)
  • 肺部并发症发生率(手术后)

研究者

发起方
中国红十字基金会

研究点 (1)

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