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临床试验/ChiCTR2100047161
ChiCTR2100047161招募中Unknown

胃癌患者术后急性疼痛与 COMT 基因多态性相关性的前瞻性研究及分子机制探讨

未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 360 人开始时间: 2021年6月1日最近更新:

试验速览

阶段
Unknown
状态
招募中
入组人数
360
试验地点
1
主要终点
疼痛评分

研究概览

简要总结

明确术后急性疼痛的发生以及术后阿片类药物消耗量与痛阈、COMT 等位基因型的相关性,并在动物模型中进行验证。本项目有望指导肿瘤患者术后个体化镇痛治疗方案的制定,降低术后急性疼痛发生率,为患者提供舒适化医疗并促进患者快速康复。

研究设计

研究类型
Observational

入排标准

年龄范围
18 至 79(—)
性别
All

入选标准

  • ASA 分级 I-III 级;
  • 病理诊断为恶性肿瘤,拟行癌症根治手术的病人。

排除标准

  • 2.合并其它部位原发恶性肿瘤;
  • 3.长期接受精神类药物及镇痛药物治疗的患者;
  • 4.术前有精神分裂症、癫痫者;
  • 5.慢性疼痛病史患者;
  • 6.严重肝肾功能异常。

研究组 & 干预措施

病例组

结局指标

主要结局

疼痛评分

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
未提供

研究点 (1)

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