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临床试验/ChiCTR2000033576
ChiCTR2000033576已完成不适用

利用基因组学探讨基因多态性对强阿片类药物治疗癌痛效果的交互作用的前瞻性研究

国家重点研发计划(2017YFC0909900)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 1,000 人开始时间: 2018年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
1,000
试验地点
1
主要终点
疼痛缓解程度

研究概览

简要总结

主要目的:综合评价基因、人口学差异、疼痛类型、临床特征、精神状况等因素对阿片类药物治疗癌痛效果及不良反应的影响。 次要目的:评价患者癌痛控制程度对疾病进展、治疗费用的影响。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 88(—)
性别
All

入选标准

  • (2)组织学或细胞学检查确诊为恶性肿瘤者;
  • (3)患者有癌痛症状,并且接受了强阿片类药物规律治疗;
  • (4)患者自愿签署知情同意书。

排除标准

  • (1)患者依从性差,止痛治疗不规律;
  • (2)使用强阿片类药物的目的不是治疗癌痛;
  • (3)研究者认为不适合入组的病例。

研究组 & 干预措施

不分组

无干预措施

结局指标

主要结局

疼痛缓解程度

阿片类药物剂量

基因表达情况

药物不良反应

药物不良反应种类

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家重点研发计划(2017YFC0909900)

研究点 (1)

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