ChiCTR1900022827尚未招募不适用
化学性胸交感神经毁损治疗胸段带状疱疹后神经痛的随机对照研究
中国医科大学青年骨干支持计划（自然科学类）/辽宁省博士启动资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 96 人开始时间: 2019年5月6日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 96
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 视觉模拟评分
研究概览
简要总结
观察胸交感神经毁损术治疗胸段带状疱疹后神经痛的临床效果
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
- 盲法
- 未说明
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 99（—）
- 性别
- All
入选标准
- •受试者自愿并签署此试验的知情同意书；
- •年龄大于 18 岁，男女不限；
- •疼痛（出疹）部位为胸段脊神经（T3-T10）；5.入组时 VAS 大于≧4 分；6.受试者能遵循药物剂量及访视计划；7.能客观描述症状，能主动配合，无任何精神疾患。
排除标准
- •1.对本试验的治疗方法存在异议；2.患有严重心、脑、肝、身等疾病无法耐受微创手术的患者；3.入组前胸椎 MRI 检查显示不适合行胸交感神经阻滞的患者；4.对相关药物、辅料过敏者；5.严重全身性感染，凝血障碍；6.患有严重精神类或其他疾病无法正确行疼痛评分或不能客观描述症状的患者；7.肿瘤或恶性肿瘤病史的患者；8.无法按期随访的患者；9.同时进行其他临床研究；10.研究者认为不适合进入本研究的病人
研究组 & 干预措施
试验组
脉冲射频+胸交神经毁损
对照组
脉冲射频+安慰剂注射
结局指标
主要结局
视觉模拟评分
次要结局
- SF-36 生活质量表
- 镇痛药物用量
- 红外热成像检查
- 并发症
研究者
研究点 (1)
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