临床试验/CTR20201929

CTR20201929进行中（未招募）3 期

帕博利珠单抗联合同步放化疗序贯帕博利珠单抗联合奥拉帕利用于治疗 III 期 NSCLC 的 III 期研究

未提供23 个研究点分布在 1 个国家目标入组 135 人开始时间: 2020年9月25日

试验速览

阶段: 3 期
状态: 进行中（未招募）
入组人数: 135
试验地点: 23
主要终点: BICR 根据 RECIST 1.1 评估的 PFS

研究概览研究设计入排标准结局指标研究者研究点记录与标识符相似试验

研究概览

简要总结

暂无简介。

详细描述

由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估，比较帕博利珠单抗联合同步放化疗后序贯帕博利珠单抗联合或不联合奥拉帕利治疗与同步放化疗后序贯度伐利尤单抗治疗在 PFS 方面的差异。比较帕博利珠单抗联合同步放化疗后序贯帕博利珠单抗联合或不联合奥拉帕利治疗与同步放化疗后序贯度伐利尤单抗治疗在 OS 方面的差异。

研究设计

研究类型: 安全性和有效性
分配方式: 随机化
干预模型: 平行分组
盲法: 双盲

入排标准

年龄范围: 18岁(最小年龄) 至 120岁(最大年龄)（—）
性别: All
接受健康志愿者: 否

入选标准

•患有病理学（组织学或细胞学）确诊的 NSCLC。
•患有根据美国癌症联合委员会第 8 版诊断的 IIIA、IIIB 或 IIIC 期 NSCLC。
•经多学科肿瘤委员会或治疗医师与胸外科医师会诊确定并记录，患有不能接受根治性手术的 III 期 NSCLC。
•在全身氟脱氧葡萄糖（FDG）-PET 或 FDG-PET/CT 以及胸部、腹部、骨盆和脑部的有诊断质量的 CT 或 MRI 扫描中，没有转移疾病的证据显示为 IV 期 NSCLC。
•患有根据 RECIST 1.1 定义的可测量疾病，至少有一个病灶适合作为靶病灶（由当地研究中心研究者 / 影像学审查确定）。
•既往未接受过针对 III 期 NSCLC 的治疗（化疗、靶向治疗或放疗）。
•提供了肿瘤组织样本（组织活检[粗针穿刺活检、切取活检或切除活检]）。FFPE 的组织块优于切片。新获得的肿瘤样本高度优于存档组织，并且应该在筛选时胸部影像学检查之前获得。
•在研究干预首次给药前 7 天内评估的 ECOG 体能状态为 0 或 1 分。
•预期寿命至少为 6 个月。
•具有足够的 PFT，定义为 FEV1> 50%的预测正常呼气量和肺一氧化碳弥散量（DLCO）> 40%的预测正常值。对于没有 DLCO 测量值的受试者，如果在室内空气中测得的脉搏血氧饱和度（O2 饱和度）≥90%，则将被视为有足够的氧气传输。
•具有足够的器官功能，所有筛选期实验室检查都应在研究干预开始前 10 天内完成。
•在签署知情同意书时至少年满 18 岁的受试者。
•根据本研究方案附录 4 的详细规定，男性受试者必须同意在治疗期间和研究干预末次给药后至少 180 天内采取避孕措施。
•女性受试者如果未妊娠（附录 4），不在哺乳期，并且至少符合以下一种情况，则可以参加研究：
•a. 非附录 4 中定义的育龄女性（WOCBP）。OR
•b. 同意在治疗期间及最后一次研究干预给药后至少 180 天内按照附录 4 的避孕指南采取避孕措施的 WOCBP。
•受试者（或其法定代表，如适用）提供参加研究的书面知情同意。受试者可能还需要提供用于未来生物医学研究的知情同意。但是受试者可以仅参加主体试验，而不参加未来生物医学研究。

排除标准

•患有小细胞肺癌或存在小细胞成分的混合肿瘤。注意：患有鳞状 NSCLC 的受试者没有资格接受含培美曲塞化疗。
•患有 MDS/ AML 或具有提示这些疾病的特征
•在过去 3 个月内有体重下降＞10%（自基线）的记录。
•已有放疗计划，该计划中全肺（全肺 V20-GTV）接受照射剂量总共>20 Gy 的体积（V20）可能超过肺体积的 34%。
•接受过既往胸部放疗，包括食管、纵隔或乳腺癌放疗。
•既往接受过抗 PD-1、抗-PD-L1 或抗 PD-L2 药物的治疗或针对另一种刺激性或共抑制性 T 细胞受体的药物（例如 CTLA-4、OX-40、CD137）的治疗。
•既往接受过奥拉帕利或任何其他 PARP 抑制剂治疗
•在研究药物首次给药前 4 周内接受了大手术（血管通路置入以外）。
•预计在研究期间需要采取任何其他形式的抗肿瘤治疗。
•在试验用药物首次研究干预前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许使用灭活疫苗。
•在研究干预首次给药前 28 天内接受了集落刺激因子（如粒细胞集落刺激因子[G-CSF]、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子[GM-CSF]或重组红细胞生成素）。
•目前正在接受在研究期间不能停药的 CYP3A4 的强效诱导剂（苯巴比妥、恩杂鲁胺、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷汀、卡马西平、奈韦拉平和圣约翰草）或中效诱导剂（如波生坦、依法韦仑、莫达非尼）。开始奥拉帕利治疗前，戊巴比妥需要 5 周的洗脱期，其他药物需要 3 周的洗脱期。
•目前正在接受在研究期间不能停药的细胞色素 P450（CYP）3A4 的强效抑制剂（如伊曲康唑、泰利霉素、克拉霉素、用利托那韦或科比司他加强的蛋白酶抑制剂、茚地那韦、沙奎那韦、奈非那韦、博赛泼维、特拉匹韦）或中效抑制剂（如环丙沙星、红霉素、地尔硫卓、氟康唑、维拉帕米）。开始奥拉帕利前所需的洗脱期为 2 周。
•在培美曲塞给药前至少 2 天内（长效药物（例如吡罗昔康）为 5 天）、给药期间以及给药后至少 2 天内，无法暂停阿司匹林或其他 NSAID，除每天阿司匹林的剂量小于等于 1.3g 以外。
•无法 / 不愿服用叶酸、维生素 B12 和地塞米松。
•当前正在参与或既往参与过研究性药物的研究，或者在研究干预首次给药前 4 周内使用过研究性器械。
•经研究者判断，存在不受控制的、潜在可逆的心脏疾病（例如，不稳定缺血、不受控制的症状性心律失常、充血性心力衰竭、QTcF 延长 > 500 ms、电解质紊乱等），或受试者患有先天性长 QT 综合征。
•具有免疫缺陷诊断或在研究药物首次给药前 7 天内正在接受慢性全身类固醇治疗（每日服用超过 10mg 泼尼松或等效物）或任何形式的免疫抑制治疗。
•在过去 5 年内已知有其他正在进展或需要积极治疗的恶性肿瘤。
•对研究干预和 / 或其任何辅料重度过敏者（≥3 级）。
•过去 2 年内患有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病（即，使用疾病调节药物、皮质类固醇或免疫抑制剂）。替代治疗（例如，甲状腺素、胰岛素或因肾上腺或垂体功能不全而接受的生理性皮质类固醇替代治疗）不被视作全身性治疗，允许使用。
•有需要类固醇治疗的（非感染性）肺炎 / 间质性肺病的病史，或者目前患有非感染性肺炎 / 间质性肺病。NSCLC 的淋巴管扩散不是排除标准。
•具有需要全身性治疗的活动性感染。
•已知具有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史。除非当地卫生当局强制要求，否则无需进行 HIV 检测。
•已知有乙型肝炎（定义为 HBsAg 反应性）或活动性丙型肝炎病毒（定义为检测到 HCV RNA [定性]）感染的病史。
•患有活动性结核病（TB；结核分枝杆菌）并正在接受治疗（除非当地卫生当局强制要求，否则不需要 TB 检测；允许入组既往接受治疗的受试者）。
•存在可能干扰研究结果、妨碍受试者全程参与研究、或导致研究者认为参加研究不符合受试者最大利益的任何疾病、治疗或实验室值异常的历史或当前证据。
•根据治疗研究者的意见，由于严重、不受控的医学疾病或非恶性全身性疾病，被视为不良医疗风险。示例包括但不限于：不受控制的室性心律失常、近期（3 个月内）心肌梗死、不受控制的癫痫大发作、不稳定的脊髓压迫或上腔静脉综合征。
•患有已知的精神疾病或药物滥用疾病，且这些疾病会干扰受试者配合研究要求的能力。
•无法吞咽口服药物或患有影响吸收的胃肠道疾病（例如，胃切除术、部分肠梗阻、吸收不良）。
•在计划研究期间（即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后 180 天内）妊娠或处于哺乳期，或计划妊娠或使人受孕。
•接受过异基因组织 / 实体器官移植的受试者。

结局指标

主要结局

BICR 根据 RECIST 1.1 评估的 PFS

时间窗: 将在 B 组和 C 组中有 351 起 PFS 事件时进行（首名患者随机分组后 48 个月）

时间窗: 将在 B 组和 C 组中有 324 起 OS 事件时进行（首名患者随机分组后 72 个月）

次要结局

由 BICR 根据 RECIST 1.2 评估的缓解持续时间（DOR）。(数据库锁定)
由 BICR 根据 RECIST 1.1 评估的客观缓解率（ORR）。(数据库锁定)
EORTC、QLQ C30 和 QLQ LC13 较基线（第 1 周期）的改变和 TTD(数据库锁定)
安全性和耐受性(数据库锁定)

研究者

发起方

未提供

责任方

Sponsor

主要研究者

杨冉

Merck Sharp & Dohme Corp./MSD Ireland (Carlow)/默沙东研发（中国）有限公司

研究点 (23)

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