ChiCTR-OPC-17013162进行中（未招募）4 期
EGFR 突变晚期非小细胞肺癌一代 EGFR-TKIs 治疗缓慢进展且 T790M 状态明确的患者给予阿帕替尼联合治疗的Ⅱ期多中心临床研究
1.合作单位-江苏恒瑞医药股份有限公司，2.自筹14 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 52 人开始时间: 2017年11月3日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 52
- 试验地点
- 14
- 主要终点
- 无进展生存期
研究概览
简要总结
观察和评价阿帕替尼在 EGFR 突变晚期非小细胞肺癌一代 EGFR-TKIs 治疗缓慢进展的患者的有效性和安全性
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 75（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1 患者年龄在 18 岁至 75 岁之间；
- •2 组织学确诊的非小细胞肺癌，且 EGFR 突变阳性；入组前 T790M 状态明确；
- •3 既往治疗中未使用过抗血管类及其他非 EGFR-TKIs 靶向治疗，包括抗血管生成药物重组人血管内皮抑素、贝伐单抗及目前进行的临床研究中的单靶点或多靶点的靶向治疗药物；
- •按照 JACKMAN 评价标准，为 EGFR-TKI 治疗后继发耐药患者；符合缓慢进展定义（Lung Cancer. 2013;79:33-9）。
- •5 对于吸烟情况不进行限定，可包括从不吸烟，轻度吸烟及重度吸烟的患者。
- •7.主要器官功能正常。
排除标准
- •局部复发有根治性放疗指征的；
- •活动性的脑转移、癌性脑膜炎、脊髓压迫患者，或筛选时影像学 CT 或 MRI 检查发现脑或软脑膜的疾病（随机前 21 天已完成治疗且症状稳定的脑转移患者可以入组，但需经颅脑 MRI、CT 或静脉造影评价确认为无脑出血症状）；
- •影像学（CT 或 MRI）显示肿瘤病灶距大血管 ≤ 5 mm、或存在侵入局部大血管的中心型肿瘤；
- •影像学（CT 或 MRI）显示存在明显肺部空洞性或坏死性肿瘤；
- •无法控制的高血压（收缩压≥140 mmHg 或者舒张压≥90 mmHg，尽管进行了最佳药物治疗）；
- •患有Ⅱ级以上心肌缺血或心肌梗塞、控制不良的心律失常（包括 QTc 间期男性≥450 ms、女性≥470 ms）；
- •按 NYHA 标准，Ⅲ～Ⅳ级心功能不全，或心脏彩超检查提示左室射血分数（LVEF）＜50%者；
- •凝血功能异常（INR＞1.5 或凝血酶原时间（PT）＞ULN+4 秒或 APTT >1.5 ULN），具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗；
- •应用抗凝剂或维生素 K 拮抗剂如华法林、肝素或其类似药物治疗的患者；
- •注：在凝血酶原时间国际标准化比值（INR）≤ 1.5 的前提下，允许以预防目的使用小剂量肝素（成人每日用量为 0.6 万~1.2 万 U）或小剂量阿司匹林（每日用量≤ 100 mg）；
- •随机前 2 个月内存在明显的咳鲜血、或每日咯血量达半茶勺（2.5ml）或以上；
- •随机前 3 个月内出现过显著临床意义的出血症状或具有明确的出血倾向，如消化道出血、出血性胃溃疡、基线期大便潜血++及以上，或患有脉管炎等；
- •随机前 12 个月内发生的动 / 静脉血栓事件，如脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）、深静脉血栓及肺栓塞等；
- •已知存在的遗传性或获得性出血及血栓倾向（如血友病人，凝血机能障碍，血小板减少，脾功能亢进等）；
- •长期未治愈的伤口或骨折；
- •随机前 4 周内接受过重大外科手术或出现重度创伤性损伤、骨折或溃疡；
- •具有明显影响口服药物吸收的因素，如无法吞咽、慢性腹泻和肠梗阻等；
- •随机前的 6 个月内出现过腹部瘘管、胃肠道穿孔或腹腔脓肿；
- •尿常规提示尿蛋白≥ ++，或证实 24 小时尿蛋白量≥1.0 g；
- •有临床症状、需要外科处理的浆膜腔积液（包括胸水、腹水、心包积液）；
- •活动性乙型病毒性肝炎或丙型肝炎患者；
- •活动性感染需要抗微生物治疗的（例如需采用抗菌药物、抗病毒药物、抗真菌药物治疗的）；
- •具有精神类药物滥用史且无法戒除者或有精神障碍的；
- •随机前 4 周内参加过其他抗肿瘤药物临床试验的；
- •随机前使用过 VEGFR 抑制剂的；
- •既往或同时患有其它未治愈的恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌、宫颈原位癌和浅表性膀胱癌除外；
- •随机前 7 天内接受过强效 CYP3A4 抑制剂治疗，或参加研究前 12 天内接受过强效 CYP3A4 诱导剂治疗者；
- •怀孕或哺乳期妇女；有生育能力的患者不愿或无法采取有效的避孕措施者；
- •研究者判断其他可能影响临床研究进行及研究结果判定的情况。
研究组 & 干预措施
Case series
Apatinib+EGFR-TKI
结局指标
主要结局
无进展生存期
次要结局
- 总生存期
- 客观缓解率
- 缓解维持时间
- 疾病控制率
- 生活质量评分
研究者
研究点 (14)
Loading locations...
相似试验
Unknown
2 期
在经一代 EGFR-TKIs 治疗后发生 T790M 突变的非小细胞肺癌病人早期换用奥希替尼的疗效评估，开放性，对照，单中心的Ⅱ期临床试验ChiCTR1800016544数问生物技术有限公司100
Unknown
3 期
请与我们联系上传伦理审批文件 阿美替尼联合阿帕替尼对比阿美替尼单药一线治疗 EGFR 敏感突变的晚期 NSCLC 的疗效和安全性：一项多中心、随机、开放、对照的 III 期临床研究ChiCTR2100047453自筹和江苏豪森药业集团有限公司赞助，以及江苏恒瑞医药股份有限公司赞助300
Unknown
2 期
请于伦理委员会批准后才开始征募参试者，并与我们联系上传伦理批件, 研究计划书。 一项采用表皮生长因子受体（EGFR）基因敏感突变阳性并伴有脑转移的晚期非小细胞肺癌患者作为受试者，评价阿美替尼联合埃克替尼的耐受性和疗效的开放、单臂研究ChiCTR2100044216江苏豪森药业集团有限公司46
Unknown
不适用
盐酸安罗替尼联合奥希替尼对比奥希替尼一线治疗晚期 EGFR 突变的非小细胞肺癌的探索性临床研究ChiCTR2100054560正大天晴药业集团股份有限公司和阿斯利康投资（中国）有限公司
Unknown
不适用
评价三代 EGFR-TKIs 用于 EGFR 敏感突变 IIIA 期 NSCLC 新辅助治疗疗效及安全性的前瞻性、多中心、单臂临床研究ChiCTR2500102617自筹基金71