跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2100051530
ChiCTR2100051530进行中(未招募)早期 1 期

新冠肺炎出院患者康复评估与治疗

湖北省卫生健康委1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 120 人开始时间: 2021年9月28日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
120
试验地点
1
主要终点
疲劳量表

研究概览

简要总结

对新冠肺炎出院患者进行康复评估与治疗,并随访疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 1.新冠肺炎出院患者;
  • 2.年龄 18-75 岁;
  • 4.拥有智能手机并且能独立或在家人帮助下使用手机;
  • 5.自愿参与本研究并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.合并患有严重心脑血管、肝、肾、恶性肿瘤、血液系统疾病者、精神类疾病患者;
  • 2.严重意识障碍、痴呆或患有某些疾病影响疗效评价,如失语、视听障碍;
  • 3.无法或不愿意配合康复评估者;
  • 4.认知障碍,精神障碍,长期酗酒或有违禁药物服用史;
  • 5.处于妊娠期、哺乳期的女性,或近 6 个月内有妊娠计划者;
  • 6.正在参与或近 3 个月参与其他临床试验者;
  • 7.研究者判断不适宜参加本试验的患者。

研究组 & 干预措施

运动训练组

运动训练+健康教育

中药组

中药+健康教育

对照组

健康教育

结局指标

主要结局

疲劳量表

次要结局

  • 六分钟步行距离
  • 下肢肌力
  • 生活质量
  • 呼吸困难程度评分 mMRC

研究者

发起方
湖北省卫生健康委

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验