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临床试验/ChiCTR-ICC-15006276
ChiCTR-ICC-15006276已完成4 期

右美托咪定降低轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生

北京军区总医院麻醉科1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 200 人开始时间: 2014年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
已完成
发起方
入组人数
200
试验地点
1
主要终点
术后谵妄

研究概览

简要总结

研究术中静脉给予右美托咪定对轻度认知功能障碍老年人术后谵妄的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
双盲

入排标准

年龄范围
65 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 在 2014 年 9 月至 2015 年 5 月期间全麻下接受手术的轻度认知功能障碍老年人(n=80)和正常认知功能的老年人(n=120),年龄 65-80 岁,ASAII-III。

排除标准

  • 神经系统疾病影响认知功能,低氧性肺部疾病,围术期严重的心肺并发症

研究组 & 干预措施

aMCI+DEX 组

静脉给予右美托咪定

aMCI+NS 组

静脉给予生理盐水

Control+DEX 组

静脉给予右美托咪定

Control+NS 组

静脉给予生理盐水

结局指标

主要结局

术后谵妄

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京军区总医院麻醉科

研究点 (1)

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