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临床试验/ChiCTR1900023881
ChiCTR1900023881尚未招募早期 1 期

LncRNA TUG1 水平与脑梗死的严重程度及预后的相关性研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:
适应症

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
lncRNA TUG1

研究概览

简要总结

主要目的: 评估 lncRNA TUG1 水平与脑梗死严重程度及预后的相关性。 次要研究目的: 1、观察 lncRNA TUG1 水平在脑梗死后的变化趋势; 2、分析 lncRNA TUG1 水平与梗死灶体积的相关性; 3、分析 lncRNA TUG1 水平与颅内外大动脉粥样硬化严重程度的相关性; 4、评估 lncRNA TUG1 水平与炎症程度的相关性。

研究设计

研究类型
基础科学研究
主要目的
析因分组(即根据危险因素或暴露因素分组)
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 发病 24 小时内的脑梗死患者;
  • 首次发病或复发性卒中未留下明显的神志、功能缺损(起病前 mRS≤2);
  • 对照组的纳入标准:年龄和性别匹配的健康对照或具有高血压、糖尿病等危险因素的非脑血管病患者。

排除标准

  • 根据头部 CT 或 MRI 诊断为出血或其他病理性脑疾患,例如血管畸形、肿瘤、脓肿、脑炎或其他常见的非缺血性脑疾病;
  • 合并恶性肿瘤或严重的多器官衰竭等预期生存时间少于 3 个月者。
  • 对照组排除标准:合并症状性或非症状性的脑血管病患者。

研究组 & 干预措施

病例组

对照组

结局指标

主要结局

lncRNA TUG1

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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