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临床试验/ChiCTR1800019718
ChiCTR1800019718进行中(未招募)治疗新技术临床试验

血管内超声指导冠脉介入治疗对减少肾功能不全患者对比剂肾病的有效性研究

北京市医管局1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 340 人开始时间: 2017年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
340
试验地点
1
主要终点
对比剂肾病

研究概览

简要总结

探索使用 IVUS 指导 PCI 操作(不使用对比剂)是否能减少肾功能不全患者 CIN 的发生。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未采用盲法

入排标准

年龄范围
20 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄≥20 岁;不稳定型心绞痛和非 ST 段抬高心肌梗死拟行 PCI 者;肾小球滤过率(GFR)15-60mL/min/1.73m2。

排除标准

  • 接受透析者;病变需冠脉搭桥者;急性 ST 段抬高型心肌梗死;直接或急诊 PCI 者;靶血管完全闭塞者;分叉病变需行双支架技术者;IVUS 无法通过或拒绝使用 IVUS 者。

研究组 & 干预措施

Group 2

血管内超声指导冠脉介入治疗

Group 1

对比剂指导下常规技术完成 PCI

结局指标

主要结局

对比剂肾病

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
北京市医管局

研究点 (1)

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