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临床试验/ChiCTR2000034193
ChiCTR2000034193尚未招募早期 1 期

情绪困扰个体的 49 天线上正念课程干预效果和机制研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 5,000 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
5,000
试验地点
1
主要终点
知觉压力量表

研究概览

简要总结

本研究的目的有两个: (1)探讨线上正念课程能否显著缓解个体的情绪困扰、感知压力等结果变量 (2)探讨线上正念课程能通过哪些机制带来结果变量的改变

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
单臂
盲法
在干预期间,本研究对数据采集人员设盲,对参试者不设盲。

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • K10(Kessler Scale)得分大于 21 分者。

排除标准

  • (1)自伤或自杀风险;
  • (2)攻击行为或对团体有破坏性的行为
  • (3)专业诊断的严重不稳定躯体或精神疾病(如哮喘、心脏病、心脑血管疾病、神经系统疾病、精神分裂症等);
  • (4)酒精、药物滥用史;
  • (5)个人严重创伤史或被诊断为创伤后应激障碍(PTSD)。

研究组 & 干预措施

正念干预组

49 天线上正念自助课程

结局指标

主要结局

知觉压力量表

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

五因素正念量表简版

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

总体焦虑水平及其干扰程度量表

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

Kessler 情绪困扰量表

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

阿森斯睡眠量表

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

幸福感量表

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

多维内感觉觉察第 1 版

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

痛苦忍受性

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

认知回避问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

认知灵活性问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

平静心境问卷

时间窗: 干预前、第 1-6 周、干预后

焦虑敏感性指数量表第 3 版

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

自悯量表

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

沉浸-反思问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

情绪调节问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

干预预期问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

意义问卷

时间窗: 干预前、第 3、6 周、干预后

练习质量和练习时间测量问卷

时间窗: 第 3、6 周、干预后

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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