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临床试验/ChiCTR2300077430
ChiCTR2300077430尚未招募不适用

老年慢阻肺急性加重辅助决策系统研发与应用探索

中央高水平医院临床科研业务费资助1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
1
主要终点
肺气肿指标像素指数-950

研究概览

简要总结

利用人工智能技术,明确慢阻肺稳定期胸部影像学定量化指标,探索基于胸部 CT 定量化指标的慢阻肺急性加重预警指标,为评估慢阻肺急性加重提供客观依据。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究

入排标准

年龄范围
60 至 110(—)
性别
All

入选标准

  • 1.所有因慢阻肺急性加重住院治疗后好转出院患者;
  • 2.慢性阻塞性肺疾病诊断标准依照中华医学会《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》;

排除标准

  • 1.除慢性阻塞性肺疾病外,患有其他可能导致慢性阻塞性肺疾病的疾病,如严重支气管扩张、结核毁损肺、胸廓畸形、慢性神经肌肉疾病等;
  • 2.意识障碍无法进行有效沟通;罹患恶性肿瘤、严重左心衰竭、肾功能衰竭尿毒症期、严重肝功能衰竭等疾病,预期生存时间 < 1 年。

研究组 & 干预措施

A 组(无创呼吸机使用组)

B 组(无需无创呼吸机组)

结局指标

主要结局

肺气肿指标像素指数-950

4-6 代支气管管壁厚度

4-6 代支气管管壁面积百分比

次要结局

  • 急性加重次数
  • 再入院次数
  • 死亡
  • 治疗情况
  • 肺功能
  • 影像资料
  • 随访问卷
  • mMRC 问卷
  • 圣乔治问卷

研究者

发起方
中央高水平医院临床科研业务费资助

研究点 (1)

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