ChiCTR-IPR-16009699进行中（未招募）早期 1 期
鞘内右美托咪定对布比卡因腰麻剖宫产量效关系的影响：一项前瞻性、双盲、随机试验。
嘉兴市科技局课题资助 2016BY280311 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2016年11月1日最近更新:
干预措施
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 70
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 布比卡因有效剂量
研究概览
简要总结
探查鞘内 5 微克的右美托咪定能否降低重比重比不卡因腰麻剖宫产的半数有效剂量 ED50。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 20 至 40（—）
- 性别
- Female
入选标准
- •ASA I 或 II 的行择期剖宫产的产妇
排除标准
- •BMI 大于 35，孕周小于 37 周，早产，胎膜早破，既往剖宫产的，糖尿病、妊娠合并糖尿病，高血压、子痫前期，胎儿宫内生长受限，前置胎盘，合并内科疾病，腰硬联合麻醉禁忌症等等。
研究组 & 干预措施
对照组
布比卡因
干预措施: 布比卡因
右美托咪定组
5ug 右美托咪定+布比卡因
结局指标
主要结局
布比卡因有效剂量
布比卡因无效剂量
次要结局
- 腰麻镇痛持续时间
- 感觉阻滞起效时间
- 感觉阻滞维持时间
- 运动阻滞起效时间
- 运动阻滞维持时间
- 副作用
- 手术后 24 小时镇痛药的使用量
- 患者满意度
研究者
研究点 (1)
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