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临床试验/ChiCTR1900024173
ChiCTR1900024173进行中(未招募)早期 1 期

高浓度血小板血浆及补骨脂注射液皮损内注射联合 308 准分子激光、他克莫司软膏治疗白癜风的对照研究

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2019年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
白斑皮损面积

研究概览

简要总结

观察自体 PRP 及补骨脂注射液皮损内注射联合 308nm 准分子激光、他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
盲法评估

入排标准

年龄范围
8 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 临床诊断确诊为白癜风者;
  • 年龄 18-65 岁,男女不限;
  • 自愿签署知情同意书者。

排除标准

  • 妊娠期、哺乳期女性;近 6 个月内接受过紫外线治疗患者;光感药物治疗患者;近 1 个月内接受过系统用药治疗患者;白内障、糖尿病患者;肝功能、肾功能异常患者;补骨脂、紫外线治疗过敏患者。

研究组 & 干预措施

对照组

0.1%他克莫司软膏,1 次 / 日;308nm 准分子激光,2 次 / 周;0.9%氯化钠注射液皮损内注射,1 次/3 周

试验组 1

0.1%他克莫司软膏,1 次 / 日;308nm 准分子激光,2 次 / 周;补骨脂注射液皮损内注射,1 次/3 周

试验组 2

自体 PRP 联合补骨脂注射液损内注射,1 次/2 周;

试验组 3

0.1%他克莫司软膏,1 次 / 日;308nm 准分子激光,2 次 / 周;自体 PRP 皮损内注射,1 次/3 周

结局指标

主要结局

白斑皮损面积

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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