CTR20220679进行中（未招募）3 期
评价重组九价人乳头瘤病毒（6/11/16/31/33/45/52/58 型）疫苗（大肠埃希菌）在 9-26 岁中国健康女性中免疫原性和安全性的临床研究
未提供4 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 2,750 人开始时间: 2022年3月31日
试验速览
- 阶段
- 3 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 2,750
- 试验地点
- 4
- 主要终点
- 每组在接种试验疫苗全程免疫后 30 天的抗 HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型中和抗体的 GMT 和阳转率
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
评价重组九价 HPV 疫苗在 9-14 岁、9-19 岁中国女性中诱导的免疫应答非劣效于 20-26 岁中国女性，并评价其安全性和免疫原性。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 9岁(最小年龄) 至 26岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Female
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •受试者为中国女性，接种首针疫苗时年龄在 9-26 岁之间（9 岁≤年龄＜27 岁）
- •9-17 岁受试者本人及其法定监护人能提供身份证明，受托人（如有）能提供委托证明及身份证明；18-26 岁受试者能提供本人法定身份证明
- •如受试者为育龄女性要求未在妊娠期，未在哺乳期，接种前（接种当天）尿妊娠试验阴性；在入选本研究前 2 周内已采用有效的避孕措施；从入选本研究开始直至全程免后 1 个月内无生育计划并且同意继续采用有效的避孕措施。若未初潮的受试者：如在入组后至全程免后 1 个月内发生初潮，需同意采取有效的避孕措施至全程免后 1 个月内。[有效的避孕措施包括：口服避孕药（不包括紧急避孕药）、注射或埋置避孕、缓释局部避孕药、激素贴剂、宫内节育器（IUD）、绝育、禁欲、安全套（男性）、隔膜、宫颈帽等]
- •9-17 岁受试者法定监护人或受托人经知情、同意，自愿签署《知情同意书》，9-17 岁受试者本人经知情、同意，自愿签署未成年人《知情同意书》，18-26 岁受试者经知情同意，仅自愿签署《知情同意书》
- •受试者和 / 或监护人能遵守临床研究方案的要求
排除标准
- •在首剂疫苗接种前 24 小时内有发热症状（＞14 岁的受试者腋下体温≥37.3℃，≤14 岁受试者腋下体温≥37.5℃）
- •既往接种过或在研究期间有计划接种其他 HPV 疫苗
- •参加本次临床研究期间内计划参加其他临床研究，或参加本临床研究前三个月内仍在参加未完成的其他临床试验；首次接种试验用疫苗前 28 天内已使用或计划在研究期间使用非本试验用疫苗的其他研究性或未注册的产品（药品或疫苗）
- •既往有 HPV 阳性史、宫颈病变史（如宫颈癌筛查结果异常、宫颈活检结果异常史，包括宫颈上皮内瘤变（CIN）、宫颈低度鳞状上皮内病变（LSIL）、原位腺癌或宫颈癌等）、有 HPV 感染史或细胞学检测异常或盆腔放射治疗史
- •既往有与 HPV 感染相关的肛门生殖器疾病史（如生殖器疣、外阴上皮内瘤变（VIN）、阴道上皮内瘤变（VaIN）、肛门上皮内瘤变及相关癌等）；或有性病史（包括梅毒、淋病、生殖道衣原体感染、生殖器疱疹、软下疳、性病性淋巴肉芽肿、腹股沟肉芽肿等）
- •方案规定的实验室检测指标异常达到 1 级及以上，经临床医生判断为异常有临床意义（仅适用第一阶段入组受试者）
- •对试验疫苗的任何成分过敏（包括氢氧化铝佐剂、氯化钠、组氨酸、聚山梨酯等）或既往接种疫苗有过严重的不良反应；既往有严重过敏史者，包括过敏性休克、过敏性喉头水肿、过敏性紫癜、血小板减少性紫癜、局部过敏坏死反应（Arthus 反应）、严重荨麻疹、呼吸困难、血管神经性水肿等
- •受试者免疫系统受损或已被诊断为患有先天性或获得性免疫缺陷，如 HIV 感染、淋巴瘤、白血病、系统性红斑狼疮（SLE）、类风湿性关节炎、幼年型类风湿性关节炎（JRA）、炎症性肠病或其他自身免疫疾病
- •癫痫，不包括 2 岁以下热性惊厥，或戒酒前 3 年酒精性癫痫，或过去 3 年不需要治疗的单纯性癫痫
- •现患严重肝肾疾病、严重心血管疾病、糖尿病、恶性肿瘤、严重感染性疾病（如：肺结核、HIV 感染等）
- •9-17 岁接种前未经治疗 / 未受控制的高血压（收缩压＞120mmHg 和 / 或舒张压＞80mmHg）；18 岁及以上接种前未经治疗 / 未受控制的高血压（收缩压≥140mmHg 和 / 或舒张压≥90mmHg）
- •经过医生诊断的凝血功能异常（如凝血因子缺乏，凝血性疾病，血小板异常）或凝血障碍
- •无脾，功能性无脾，以及任何情况导致的无脾或脾切除
- •受试者接种前 1 个月内有接受免疫抑制剂治疗，或计划在首剂接种至全程免疫后 30 天内的访视期间接受此类治疗；如：长期使用全身性糖皮质激素治疗（≥2mg/kg/天，连续 2 周及以上，例如强的松或同类药物）；允许局部用药（如软膏、滴眼液、吸入剂或鼻喷剂）
- •首剂接种前 3 个月内接受过免疫球蛋白制品或血液相关制品，或计划在首剂接种至全程免疫后 30 天内的访视期间使用此类产品
- •接种前 3 天内，患急性疾病或处于慢性病的急性发作期或使用了退热、镇痛和抗过敏药物（如：对乙酰氨基酚、布洛芬、阿司匹林、氯雷他定、西替利嗪等）
- •入选研究前 14 天内接种过灭活 / 重组 / 核酸疫苗等（非减毒疫苗），或在入选研究前 28 天内接种过减毒疫苗
- •受试者在入选前 1 周内献过血，或者计划在首剂接种至全程免后 1 个月内献血
- •由于心理情况不能遵从研究要求，有精神类疾病史或者现患有精神类疾病的情况
- •根据研究者判断，由于各种医疗、心理、社会条件、职业因素或其他条件，有悖于研究方案，或影响受试者和 / 或监护人（受托人）签署《知情同意书》的
结局指标
主要结局
每组在接种试验疫苗全程免疫后 30 天的抗 HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型中和抗体的 GMT 和阳转率
时间窗: 全程免疫后 30 天
次要结局
- 每组在首剂接种后 72 个月内严重不良事件的发生率和妊娠情况(研究期间)
- 9-14 岁两剂组、9-19 岁三剂组、20-26 岁三剂组（其中的阳性对照组）全程免疫后 30 天的抗 HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型中和抗体的 GMT 和阳转率；(每组全程免疫后 30 天)
- 每组全程免疫后 30 天的抗 HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型 IgG 抗体的 GMT 和阳转率(每组全程免疫后 30 天)
- 每组在第 12、24、36、48、60 和 72 个月的抗 HPV 6/11/16/18/31/33/45/52/58 型中和抗体与 IgG 抗体的 GMT 和阳性率(第 12、24、36、48、60 和 72 个月)
- 第一阶段入组的受试者每剂接种后第 3 天实验室检查指标的异常率(每剂接种后第 3 天)
- 每剂接种后 30 分钟内不良事件的发生率； 每剂接种后第 0-7 天征集不良事件的发生率； 每剂接种后 0-30 天非征集不良事件的发生率；(每剂接种后 30 分钟、0-7 天、0-30 天)
研究者
于泓洋
北京康乐卫士生物技术股份有限公司
研究点 (4)
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