ChiCTR2300071297Not yet recruitingPhase 4
去阿片化麻醉对腹腔镜全子宫切除术患者术后恢复质量的影响
福建省医学创新项目（2022CXA007）1 site in 1 countryStarted: May 22, 2023Last updated:
Trial Snapshot
- Phase
- Phase 4
- Status
- Not yet recruiting
- Sponsor
- Locations
- 1
- Primary Endpoint
- 恢复质量量表 QoR-15 评分
Study Overview
Brief Summary
探讨去阿片化麻醉对腹腔镜全子宫切除术患者术后恢复质量的影响。
Study Design
- Study Type
- 干预性研究
- Primary Purpose
- 随机平行对照
- Masking
- 以下人员对分组结果不知情：纳入的患者，外科医生和参与数据收集、分析和解释的研究者。
Eligibility Criteria
- Ages
- 18 to 65 (—)
- Sex
- Female
Inclusion Criteria
- •择期进行腹腔镜全子宫切除术患者；
- •美国麻醉医师协会体格状态分级 I–II 级。
Exclusion Criteria
- •对研究药物（如右美托咪定、艾司氯胺酮和瑞芬太尼等）过敏；
- •有慢性疼痛病史或术前 48 小时内使用止痛药；
- •病态窦房结综合征或 II 度、III 度房室传导阻滞；
- •控制不良或未经治疗的高血压患者（收缩压>180 mmHg 或舒张压>100 mmHg）；
- •存在精神疾病或认知功能障碍。
Arms & Interventions
去阿片化麻醉组
阿片化麻醉组
Outcomes
Primary Outcomes
恢复质量量表 QoR-15 评分
Time Frame: 术后 24 小时
Secondary Outcomes
- 恶心呕吐的发生率
- 吗啡消耗量(术后 24 小时)
- 疼痛评分(术后 1、2、8、12、24 小时)
- 苏醒时间
- 恢复室停留时间
Investigators
Study Sites (1)
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