ChiCTR2200065556尚未招募4 期
艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术后恢复质量的影响:前瞻性、随机、对照研究
自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 218 人开始时间: 2023年1月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 218
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 术后恢复质量
研究概览
简要总结
评估艾司氯胺酮对腹腔镜子宫切除术患者术后恢复质量的影响。
研究设计
- 研究类型
- 干预性研究
- 主要目的
- 随机平行对照
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —(—)
- 性别
- Female
入选标准
- •择期行腹腔镜子宫切除术手术
排除标准
- •BMI>35kg/m2
- •慢性疼痛病史或服用任何镇静镇痛药
- •高血压,心律失常,精神病
研究组 & 干预措施
艾司氯胺酮组
艾司氯胺酮
生理盐水组
生理盐水
结局指标
主要结局
术后恢复质量
时间窗: 术后 1 天、2 天、3 天、7 天
匹兹堡睡眠质量指数
时间窗: 术后 2 天、3 天、7 天
手术时间
麻醉时间
气腹时间
拔管时间
PACU 时间
住院时间
丙泊酚消耗量
瑞芬太尼消耗量
次要结局
- 恶心呕吐发生率及严重程度(术后 24 小时)
- NRS 疼痛评分(术后 0.5 小时、术后 6 小时、术后 12 小时、术后 24 小时,术后 48 小时,术后 3 天,术后 7 天)
- 镇痛药物需求量(术后 24 小时)
研究者
研究点 (1)
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