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临床试验/ChiCTR2200062726
ChiCTR2200062726尚未招募4 期

艾斯氯胺酮多模式镇痛对妇科恶性肿瘤开腹手术患者术后恢复的影响:一项前瞻随机对照研究

北京大学第一医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 140 人开始时间: 2022年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
140
试验地点
1
主要终点
术后恢复指标

研究概览

简要总结

观察妇科恶性肿瘤开腹手术多模式镇痛时,额外给予小剂量的艾斯氯胺酮对患者术后恢复质量的影响

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
队列研究

入排标准

性别
Female

入选标准

  • ASA I-III 级;
  • 全麻妇科恶性肿瘤开腹手术患者。

排除标准

  • 合并心血管疾病,胃溃疡,肝肾疾病;
  • 术前使用阿片或者激素药物;
  • 对使用药物过敏,孕妇和哺乳患者。

研究组 & 干预措施

试验组

术中输注小剂量艾斯氯胺酮

对照组

术中输注等量盐水

结局指标

主要结局

术后恢复指标

时间窗: 术后 2 天

次要结局

  • 术后疼痛评分(术后 1h,2h,6h,24h,48h)
  • 术后吗啡用量(术后 1h,2h,24h,48h)

研究者

发起方
北京大学第一医院

研究点 (1)

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