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临床试验/ChiCTR2100051465
ChiCTR2100051465尚未招募1 期

艾司氯胺酮在腹腔镜子宫全切术中低阿片全麻策略的应用研究

科室1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 80 人开始时间: 2021年10月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
80
试验地点
1
主要终点
视觉模拟评分

研究概览

简要总结

主要目的:观察艾司氯胺酮在腹腔镜全子宫切除术中的血流动力学反应、及术后恢复质量的影响,探讨其在低阿片麻醉中的应用价值。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.美国麻醉医师协会(American society of anesthesiologists, ASA)分级 I 级~II 级;
  • 2.术前 24 小时以内未使用过镇痛 / 镇静药物;
  • 3.无严重内分泌、心血管系统疾病;
  • 4.无精神异常且能配合实验者。

排除标准

  • 1.有麻醉药物过敏史及禁忌症者;
  • 2.长期对阿片类药物或催眠药物有成瘾与依赖者;
  • 3.严重心、肺、肝和肾功能异常者。

研究组 & 干预措施

试验组

低阿片(艾司氯胺酮)

对照组

阿片类(瑞芬太尼)

结局指标

主要结局

视觉模拟评分

术后恢复质量

次要结局

  • 舒适度评分

研究者

发起方
科室

研究点 (1)

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