跳至主要内容
临床试验/ChiCTR2200056823
ChiCTR2200056823进行中(未招募)不适用

小剂量艾司氯胺酮对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后早期恢复质量的影响

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 92 人开始时间: 2022年2月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
92
试验地点
1
主要终点
恢复质量 15 项量表评分

研究概览

简要总结

观察围术期应用小剂量艾司氯胺酮对腹腔镜结直肠癌根治术患者术后早期恢复质量的影响以及是否能通过 NLRP3 炎症小体调控炎症水平,降低术后疼痛,改善患者术后恢复。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
All

入选标准

  • 1、 年龄 18-65 岁;
  • 2、 ASA Ⅰ-Ⅱ级;
  • 3、 BMI 18-30;
  • 4、拟行择期全麻腹腔镜结肠癌根治术患者;
  • 5、签署麻醉知情同意书。

排除标准

  • 1、拒绝参加本研究的患者;
  • 2、对艾司氯胺酮有禁忌症的患者(如青光眼、大血管动脉瘤等);
  • 3、术前使用镇静或镇痛类药物的患者;
  • 4、严重心肺肝肾功能异常的患者;
  • 5、有认知障碍或精神、神经系统方面疾病史不能与研究人员合作的患者。

研究组 & 干预措施

试验组

艾司氯胺酮

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

恢复质量 15 项量表评分

时间窗: 术后 24h,72h

次要结局

  • NLRP3 水平
  • 疼痛评分
  • 羟考酮消耗量
  • 术后肠道功能恢复时间
  • 不良反应
  • 术中血管活性药使用情况
  • 瑞芬太尼用量
  • PACU 补救镇痛
  • 自主呼吸恢复时间
  • 拔管时间
  • 手术时间
  • 麻醉时间
  • 白介素-1β
  • 白介素-18
  • Caspase-1
  • 镇痛泵按压次数
  • 额外镇痛药使用情况
  • 术后进食水时间
  • 术后第一次下床活动时间
  • 术后住院时间

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

Loading locations...

相似试验