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临床试验/ChiCTR2200058026
ChiCTR2200058026进行中(未招募)1 期

对患侧肺行不同方式的通气处理对胸腔镜患者术中氧合的影响

科研经费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2022年4月1日最近更新:

试验速览

阶段
1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
90
试验地点
1
主要终点
动脉血氧分压

研究概览

简要总结

探究患侧肺进行不同的通气处理对单肺通气期间动脉氧合的影响,评估此处理措施用于胸外科临床麻醉的可行性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 70(—)
性别
All

入选标准

  • 1、18≤年龄≤70 岁,性别不限;
  • 2、接受常规胸腔镜右肺切除术患者;
  • 3、ASA 分级 I- Ⅲ级;
  • 4、清楚了解、自愿参加该项研究,并由本人签署知情同意书。

排除标准

  • 2、术中出现严重双腔支气管移位;
  • 3、规律服用 ACEI 或 ARB 类、钙通道拮抗剂、硝酸盐的患者;
  • 4、FEV1/FVC<60%,心肺运动实验,最大耗氧量<10ml/(kg.min)。

研究组 & 干预措施

双肺通气组

患侧肺常氧通气

持续性依赖肺单肺通气组

患侧肺持续性低氧

重复性单双肺交替通气组

患侧肺间歇性性低氧

结局指标

主要结局

动脉血氧分压

次要结局

  • 脉搏血氧饱和度
  • 暂停手术恢复双肺通气的例数
  • 术后出现肺部并发症的例数
  • 术后一个月胸片情况

研究者

发起方
科研经费

研究点 (1)

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