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临床试验/ChiCTR1800017209
ChiCTR1800017209进行中(未招募)不适用

冻融胚胎移植前一晚同房对治疗结局影响的临床前瞻性队列研究

国家自然科学基金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 260 人开始时间: 2018年7月18日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
260
试验地点
1
主要终点
胚胎种植率

研究概览

简要总结

评价体外受精-冻融胚胎移植(IVF-ET)前一晚同房的可行性,或改善体外受精-胚胎移植的治疗结局。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
21 至 35(—)
性别
Female

入选标准

  • 1.已于我院生殖中心行至少一个周期 IVF/ICSI,并有可用冷冻胚胎(D3)数≥4 枚,并达可用胚标准;2.年龄<35 岁;3.平素月经规律(24~35 天).4.肝、肾功能正常且乙型、丙型肝炎病毒抗原阴性

排除标准

  • 1:先天子宫畸形;2.子宫发生病变;3.夫妇双方染色体异常。4.受试前 3 个月使用过任何甾体激素类药物;5.生殖道感染;6.免疫性疾病。

研究组 & 干预措施

实验组

胚胎移植前一晚同房

对照组

胚胎移植前一晚不同房

结局指标

主要结局

胚胎种植率

临床妊娠率

次要结局

  • 流产率

研究者

发起方
国家自然科学基金

研究点 (1)

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