ChiCTR2100043331进行中（未招募）4 期
他汀类降脂药与三唑类抗真菌药相互作用机制及联合给药的剂量调整模型探索
深圳市科技创新委员会1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 100 人开始时间: 2021年3月1日最近更新:
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 100
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 伏立康唑血药浓度
研究概览
简要总结
评估伏立康唑在血液恶性肿瘤病患者中的安全性，考察影响血浆谷浓度的因素，为伏立康唑在血液病患者中的安全用药和个体化治疗提供参考依据。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 80（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1）年龄 ≥ 18 岁；
- •2）接受伏立康唑（威凡，静脉滴注）预防或治疗侵袭性真菌感染。
排除标准
- •1）未获得伏立康唑血浆浓度数据；
- •2）重要的用药信息或临床资料缺失。
研究组 & 干预措施
血液恶性肿瘤患者
结局指标
主要结局
伏立康唑血药浓度
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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