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临床试验/ChiCTR2500106049
ChiCTR2500106049进行中(未招募)不适用

慢性咳嗽患者中激素敏感性咳嗽的临床预测模型的构建

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2025年1月7日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
肺功能

研究概览

简要总结

本研究旨在对慢性咳嗽患者中激素敏感性咳嗽患者的临床资料进行分析,通过必要的统计分析方法,构建慢性咳嗽患者中激素敏感性咳嗽的临床预测模型,从而指导临床医师在手段有限的情况下,判断患者激素敏感性咳嗽的发病概率,从而指导后续治疗。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
队列研究
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 —(—)
性别
All

入选标准

  • (1)不同地区对于慢性咳嗽的定义有些许不同,本研究中纳入的慢性咳嗽患者的诊断标准按照中国《咳嗽的诊断与治疗指南(2021)》,即:以咳嗽为唯一或者主要症状,病程>8 周,胸部影像学无明显异常者;
  • (2)患者的临床资料相对完整;
  • (3)患者的慢性咳嗽病因诊断明确。

排除标准

  • (1)未成年患者(年龄<18 周岁);
  • (2)患者原有的与慢性咳嗽无关的基础疾病或异常健康状态可能影响某项候选预测指标的(如贫血或出血性疾病对肺功能结果造成影响、寄生虫病对血嗜酸性粒细胞计数造成影响等情况);
  • (3)有免疫系统疾病或有神经系统疾病且不能配合完成研究的;
  • (4)信息记录不完善,存在资料缺失的

研究组 & 干预措施

观察队列

结局指标

主要结局

肺功能

血白细胞计数

超敏 C 反应蛋白

IgE

血嗜酸性粒细胞数

血中性粒细胞数

是否存在反酸烧心症状

是否有过敏性疾病病史

日间评分

夜间评分

年龄

性别

身高

体重

体质指数

病程长度

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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