ChiCTR1800017788进行中（未招募）诊断试验新技术临床试验
颈动脉超声联合被动抬腿试验对重症患者液体反应性的预测价值
自筹经费1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2018年10月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 诊断试验新技术临床试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 颈总动脉 VTI
研究概览
简要总结
选择进行血液净化（CBP）的感染性休克患者人群进行被动抬腿实验（PLR）评估液体反应性作为金标准。然后在血液净化管路引血和回血时，分别应用脉搏指示剂连续心排血量监测（PiCCO）和床旁超声观察血液流动力学指标评估患者的液体反应性，分别与 PLR 评估的液体反应性进行比较，判断后者在液体反应性判断中的价值。
观察需要进行 PEEP 调整的休克患者的下腔静脉直径、呼吸变异度情况，观测不同 PEEP 的状态下，下腔静脉内径及呼吸变异度的数值，对比抬腿试验和补液试验，计算下腔静脉在不同 PEEP 下容量反应性的预测价值。
研究设计
- 研究类型
- 诊断试验
- 主要目的
- 诊断试验诊断准确性
- 盲法
- None
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 90（—）
- 性别
- All
入选标准
- •（1）年龄>=18 岁；
- •（2）感染性休克急性循环衰竭患者必须处于液体复苏后循环相对稳定状态，允许使用血管活性药物。急性循环衰竭定义为 a、收缩压<90mmHg（或收缩压下降幅度>40mmHg），或血药血管活性药物维持血压；b、尿量<0.5ml/kg/h 至少 2 小时以上；c、心率>100 次 / 分；d、皮肤出现花斑；e、血乳酸>2mmol/L；
- •（3）已经使用 PiCCO 进行血流动力学监测；
- •（4）超声图像质量佳，可进行相应参数计算。
排除标准
- •（1）孕妇或终末期恶性肿瘤患者
- •（2）未行 PiCCO 监测患者
- •（3）不同意入组研究患者
结局指标
主要结局
颈总动脉 VTI
主动脉 VTI
心输出量
颈总动脉直径
次要结局
- 平均动脉压
- 中心静脉压
- 心率
研究者
研究点 (1)
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