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临床试验/ChiCTR-TRC-12002684
ChiCTR-TRC-12002684已完成不适用

从肝论治抑郁症(轻、中度)探讨肝主疏泄调畅情志的作用机制

国家科技部6 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2012年7月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
已完成
发起方
入组人数
240
试验地点
6
主要终点
5-羟色胺

研究概览

简要总结

通过对抑郁症(轻中度)肝疏泄调畅情志 脏象理论研究,确立肝藏血主疏泄功能异常的主要宏观表现及微观指标,建立其功能异常状态的判别模式;揭示肝藏血与疏泄异常的中枢与外周病理机制;明确抑郁症从肝论治的中枢与外周效应机制;提出肝主疏泄调畅情志中枢调控机制的新认识。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 1、符合 ICD-10 的抑郁症发作诊断标准,且为轻、中度
  • 2、年龄为≥18 岁且 ≤65 岁;
  • 3、意识清楚,具有独立自主的判断能力;
  • 4、能理解本研究的目的并自愿配合者。

排除标准

  • 1、经检查证实属于器质性疾病或精神活性物质和非成瘾物质所致抑郁症。

研究组 & 干预措施

舒郁胶囊组

舒郁胶囊

舒郁胶囊加减组

舒郁胶囊加减

对照组

氟西汀

结局指标

主要结局

5-羟色胺

去甲肾上腺素

血管紧张素Ⅱ

糖皮质激素

褪黑素

胃泌素

同型半胱氨酸

孕酮

肿瘤坏死因子

一氧化氮

次要结局

  • 雌二醇
  • 泌乳素
  • 促黄体激素
  • 促卵泡激素
  • 促甲状腺激素刺激激素

研究者

发起方
国家科技部

研究点 (6)

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