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临床试验/ChiCTR2000038678
ChiCTR2000038678尚未招募4 期

氨甲环酸联合 rHu-EPO 对降低老年髋部骨折与股骨远端骨折围手术期贫血

科研课题1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 240 人开始时间: 2020年10月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
4 期
状态
尚未招募
发起方
入组人数
240
试验地点
1
主要终点
血红蛋白(HGB)

研究概览

简要总结

1.2.1 探讨评价 TXA 与 rHu-EPO 和铁剂联合应用对减少老年髋部骨折与股骨远端骨折围手术期(术前及术后)隐性失血、降低贫血的有效性和安全性; 1.2.2 比较 TXA 与 rHu-EPO 和铁剂联合应用相比 TXA 或 rHu-EPO 和铁剂单纯应用是否更能有效减少患者围手术期隐性失血量、降低贫血。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
未说明

入排标准

性别
All

入选标准

  • 入院结合影像学检查(CR、CT 及 MRI 等)确诊为初次新鲜单侧股骨颈、转子间骨折或股骨远端骨折,年龄≥65 岁,受伤时间≦6h。

排除标准

  • 受伤时间 > 6h 患者;开放性骨折或身体其他部位存在出血性伤口或存在其他部位出血性疾病(如胃肠道出血);合并其他部位新鲜骨折;既往有凝血功能障碍疾病者;入院查血管彩超发现下肢深静脉有血栓形成,或既往有血栓栓塞病史者;肺部感染或其他部位感染,感染未能得到有效控制者;存在电解质紊乱和血容量异常者;合并心、肝、肾、脑、肺等严重疾病者;既往明确对氨甲环酸过敏或过敏体质患者,应用氨甲环酸前应结合患者的全身情况,参照氨甲环酸、rHu-EPO、蔗糖铁药物说明书或《中国药典》,有不良反应及时处理。

研究组 & 干预措施

试验组 1

氨甲环酸

干预措施: 氨甲环酸

试验组 2

EPO 和铁剂

试验组 3

TXA 联合 EPO 和铁剂

对照组

生理盐水

结局指标

主要结局

血红蛋白(HGB)

时间窗: 伤后第 1 天、第 2 天、第 3 天以及术后第 1 天、第 3 天、第 5 天

红细胞压积(Hct)

时间窗: 伤后第 1 天、第 2 天、第 3 天以及术后第 1 天、第 3 天、第 5 天

隐性失血量

时间窗: 伤后第 1 天、第 2 天、第 3 天以及术后第 1 天、第 3 天、第 5 天

次要结局

  • 输血患者比例
  • 深静脉血栓和肺栓塞发生率

研究者

发起方
科研课题

研究点 (1)

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