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Clinical Trials/ChiCTR2400092674
ChiCTR2400092674Not yet recruitingEarly Phase 1

ICU 患者肠内营养中断现况及其与临床结局的一项关联性研究

自选课题(自筹)1 site in 1 countryStarted: July 1, 2024Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Early Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Locations
1
Primary Endpoint
急性胃肠损伤评分

Study Overview

Brief Summary

(1)探究 ICU 患者 ENI 频次和持续时间与其临床结局的关联性,同时对 ENI 频次和持续时间进行分层,旨在挖掘对临床结局影响较小的 ENI 次数和持续时间安全值。此外,对 ENI 频次和持续时间进行分层,可以明确不同层级患者的风险等级。高风险层级的患者需要更加密切的关注和干预,以降低不良临床结局的发生风险; (2)研究不同分层下 ENI 的影响因素,对早期识别 ENI 高危人群、为不同风险等级的患者制定差异化的营养支持策略和预防 ENI 具有重要意义。

Study Design

Study Type
观察性研究
Primary Purpose
队列研究
Masking

Eligibility Criteria

Ages
18 to 90 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 2.入住 ICU≥7d,从患者开始接受 EN 支持的第 1 天起算;
  • 3.接受肠内营养支持;
  • 4.患者及家属签署知情同意书,自愿加入本研究;

Exclusion Criteria

  • 1.入住 ICU 前接受肠内营养;
  • 2.患者接受肠外营养或口服营养补充;

Arms & Interventions

肠内营养中断组

Outcomes

Primary Outcomes

急性胃肠损伤评分

Time Frame: 发生肠内营养中断后第 1、3、5、7 天

Secondary Outcomes

  • 白蛋白(发生肠内营养中断后第 1、3、5、7 天)
  • ICU 住院时间(从患者入住 ICU 至患者出 ICU)

Investigators

Sponsor
自选课题(自筹)

Study Sites (1)

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