ChiCTR2000034305进行中（未招募）早期 1 期
慢性阻塞性肺疾病急性加重期肺微生物组分析
四川省科技厅项目(No. 2019YJ0407)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 90 人开始时间: 2020年7月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 早期 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 发起方
- 入组人数
- 90
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 痰液高通量测序
研究概览
简要总结
1、明确 AECOPD、AECOPD 合并哮喘、AECOPD 合并支气管扩张的细菌组组成及其差异。 2、明确 AECOPD、AECOPD 合并哮喘、AECOPD 合并支气管扩张的真菌组组成及其差异。 3、探索真菌组与细菌组的相互作用。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）
- 盲法
- N/a
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 100（—）
- 性别
- All
入选标准
- •1、AECOPD 诊断参照 GOLD 2019 诊断标准，哮喘诊断标准参照 GINA2019 指南，支气管扩张诊断参照 2018 年英国胸科协会发布的成人支气管扩张指南。纳入参照指南诊断为 AECOPD、AECOPD 合并哮喘、AECOPD 合并支气管扩张的患者。
- •2、6 个月内无肺部其他疾病史。
- •3、取得患者知情同意。
排除标准
- •2、无法进行肺功能测试。
研究组 & 干预措施
AECOPD 合并哮喘组
AECOPD 组
AECOPD 合并支气管扩张组
结局指标
主要结局
痰液高通量测序
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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