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Clinical Trials/ChiCTR2200058065
ChiCTR2200058065Not yet recruitingPhase 1

不同途径应用地塞米松对髂筋膜阻滞的影响

延安大学附属医院麻醉科1 site in 1 country70 target enrollmentStarted: April 1, 2022Last updated:

Trial Snapshot

Phase
Phase 1
Status
Not yet recruiting
Sponsor
Enrollment
70
Locations
1
Primary Endpoint
术后首次镇痛请求时间

Study Overview

Brief Summary

探讨不同途径给予地塞米松对髋部手术髂筋膜阻滞持续时间的影响及对术后恶心呕吐发生率的影响。

Study Design

Study Type
干预性研究
Primary Purpose
病例对照研究

Eligibility Criteria

Ages
18 to 80 (—)
Sex
All

Inclusion Criteria

  • 1.年龄 18-80 岁,我院行髋部手术患者;
  • 2.美国麻醉医师协会( ASA) 分级Ⅰ- Ⅱ级;
  • 3.有一定的理解能力且配合麻醉过程;
  • 4.对本研究知情、自愿参与、签署知情同意书。

Exclusion Criteria

  • 2.预计患者无法耐受全身麻醉;
  • 3.定期服用阿片类药物或糖皮质激素;
  • 5.糖尿病周围神经病变患者;
  • 6.研究中任何药物过敏史。

Arms & Interventions

1 组

静脉给予地塞米松 5mg 并行髂筋膜阻滞(0.375%罗哌卡因 30ml)

2 组

行髂筋膜阻滞(0.375%罗哌卡因 30ml+地塞米松 5mg)

Outcomes

Primary Outcomes

术后首次镇痛请求时间

Secondary Outcomes

  • 镇痛药物总消耗量
  • 术后恶心、呕吐发生率
  • 患者血糖的变化(给予地塞米松前和给予地塞米松后 1 小时、2 小时、4 小时)
  • 疼痛数字评分(NRS 评分)(髂筋膜阻滞后 2 小时、4 小时、8 小时、12 小时、18 小时、24 小时)
  • 运动阻滞持续时间

Investigators

Sponsor
延安大学附属医院麻醉科

Study Sites (1)

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