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临床试验/ChiCTR2300071339
ChiCTR2300071339进行中(未招募)不适用

电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的临床研究和机制探讨

合肥市十四五中医重点专科建设项目1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2024年2月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
(吞咽视频造影量化分析)吞咽时间和运动参数

研究概览

简要总结

1.探究电揿针治疗卒中后吞咽功能障碍的疗效、安全性及其机制; 2.探索吞咽障碍治疗的新思路,为临床治疗选择提供数据支持。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
对康复评定医生实施盲法,康复评定医生不参与分组过程及具体治疗。

入排标准

年龄范围
18 至 90(—)
性别
All

入选标准

  • 经吞咽造影证实有吞咽障碍;
  • 愿意并签署知情同意书。

排除标准

  • 1.存在环咽肌功能异常;
  • 2.合并帕金森病等其他原因所致的吞咽困难;
  • 3.意识障碍 / 严重认知障碍;

研究组 & 干预措施

1 组

2 组

3 组

结局指标

主要结局

(吞咽视频造影量化分析)吞咽时间和运动参数

次要结局

  • 改良式钡剂吞咽障碍量表
  • 标准吞咽功能评价量表
  • 功能性经口进食量表

研究者

发起方
合肥市十四五中医重点专科建设项目

研究点 (1)

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