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临床试验/ChiCTR1800014440
ChiCTR1800014440进行中(未招募)早期 1 期

低 LH 患者 PPOS 促排卵方案加用克罗米芬的疗效评估

上海交通大学医学院附属第九人民医院1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 115 人开始时间: 2017年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
早期 1 期
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
115
试验地点
1
主要终点
获卵率

研究概览

简要总结

基础 LH 低下的不孕症患者因 LH 处于低水平不利于卵泡的生长发育,并且垂体反应低下,导致取卵率下降,降低了 IVF 的成功率。本研究旨在分析研究基础 LH 处于较低水平(LH<2.27mIU/ml)的患者应用 PPOS 方案时加用 CC 是否可以提高获卵率、获卵数及胚胎质量,并增加 IVF 妊娠率。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 38(—)
性别
Female

入选标准

  • 1)根据我们之前的报道:月经第三天基础 LH<2.27mIU/ml 不孕症患者;
  • 2)女性年龄小于 38 岁;
  • 3)基础 FSH<10mIU/ml。

排除标准

  • 全身系统性疾病不宜妊娠的患者;
  • 子宫内膜异位症患者;
  • 低促性腺激素性性功能减退;
  • 生殖道肿瘤的患者;
  • 6)近 3 个月接受激素替代治疗的患者的患者。

研究组 & 干预措施

PPOS /PPOS+CC

PPOS 方案基础上加用克罗米芬

结局指标

主要结局

获卵率

次要结局

  • 获卵数
  • 获得胚胎数

研究者

发起方
上海交通大学医学院附属第九人民医院

研究点 (1)

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