CTR20181332进行中（未招募）1 期
注射用绿原酸治疗晚期肺癌单臂、开放、多中心、Ⅰb/Ⅱa 期临床试验
未提供10 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 144 人开始时间: 2018年9月12日
适应症
相关药物
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 144
- 试验地点
- 10
- 主要终点
- 评估注射用绿原酸治疗晚期小细胞肺癌 6 W、肺鳞癌和肺腺癌 12 W 的 DCR
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
（1）评估注射用绿原酸治疗晚期小细胞肺癌 6 W、晚期肺鳞癌和肺腺癌 12 W 的 DCR； （2）评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的生存率、DCR、ORR、无进展生存率、ECOG 评分、EORTC 量表。 （3）OS、PFS。 （4）评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的 SLD 较基线变化的百分比。 （5）评估受试者用药 12 W 和 24 W 的脑转移和骨转移发生率。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 非随机化
- 干预模型
- 单臂试验
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 不限岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 否
入选标准
- •经组织学或细胞学确诊的晚期肺癌患者；
- •目前无有效治疗：2.对于小细胞肺癌，须至少 2 线化疗失败；或目前不适合化疗；
- •年龄≥18 周岁，性别不限
- •按 RECIST 1.1 标准，具有至少一个可测量的肿瘤病灶者(至少有一条可以精确测量的径线,其最小长度 CT 扫描 10 mm)
- •首次用药前 7 天内实验室检查结果：血常规：中性粒细胞绝对数 ≥ 1.5 × 109 /L，血小板 ≥ 80 × 109/L，血红蛋白 ≥ 90 g/L；肝功能：总胆红素 ≤ 1.5 × ULN（肝转移或 Gilbert’s 综合征时总胆红素 ≤3 × ULN），ALT ≤ 2.5 ×ULN，AST ≤ 2.5 × ULN （肝转移时 ALT 或 / 和 AST ≤5 × ULN）肾功能：血肌酐≤1.5×ULN 且肌酐清除率 ≥ 50 mL/min·1.73 m2（采用 Cockcroft Gault 公式计算肌酐清除率）；
- •女性受试者必须在首次给药前 7 天内行血妊娠检查且结果为阴性，或者已手术绝育，或者唯一的性伴侣已手术绝育，或者绝经后至少 2 年。此外，育龄期女性受试者必须承诺在整个研究期间以及最后一次接受研究治疗后 3 个月内使用一种可被接受的避孕措施（即使用宫内节育器、含杀精剂的屏障法、避孕套、任何形式激素避孕药或禁欲）,且女性受试者必须为非哺乳期
- •自愿参与本研究并签署知情同意书
排除标准
- •患有其他严重的并发症（如无法控制的感染、6 个月以内的心肌梗塞、NYHA 分级Ⅲ-Ⅳ级的心力衰竭、无法控制的高血压、糖尿病、血栓栓塞性疾病和精神疾病等）
- •头颅 MRI 证实有脑转移者
- •全身骨扫描证实有骨转移者
- •活动性乙型肝炎、丙型肝炎、HIV (+)和确诊的梅毒患者
- •在研究治疗首次给药前 1 周曾使用糖皮质激素且需要长期使用此药治疗（除外鼻喷剂，吸入性和 / 或外用类制剂）
- •需要长期使用其它免疫抑制剂
- •9.入组前 4 周内接受过化疗，或 6 周内曾使用亚硝基脲类药物或者丝裂霉素，或 2 周内曾使用酪氨酸激酶抑制剂；
- •入组前 6 周内曾行大手术或 2 周内曾行活检手术
- •入组前 6 周内接受过根治性放疗，或 2 周内接受过局部姑息性放疗
- •入组前 3 个月内接受过免疫治疗
- •妊娠、哺乳期妇女或近期有生育计划的患者（包括男性受试者）
- •入组前 1 个月内曾参与其它临床研究的患者
- •研究者认为不适合参加本研究的其他情况
结局指标
主要结局
评估注射用绿原酸治疗晚期小细胞肺癌 6 W、肺鳞癌和肺腺癌 12 W 的 DCR
时间窗: 使用药物 6W 及 12W
次要结局
- 评估小细胞肺癌受试者用药 12 W 的 DCR；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 24 W 的 DCR(12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的 ORR(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 的无进展生存率；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的无进展生存率(6W、12W 及 24W)
- 评估 PFS(直至患者进展)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 的 ECOG 评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的 ECOG 评分(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 肿瘤 SLD 较基线变化的百分比；描述性统计肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 肿瘤 SLD 较基线变化的百分比(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 生活质量量表：EORTC 生命质量测定量表评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 生活质量量表：EORTC 生命质量测定量表评分(6W、12W 及 24W)
- 评估受试者用药 12 W 和 24 W 的脑转移和骨转移发生率(12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 的生存率；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的生存率。(使用药物 6W 及 12W)
- 评估总 OS(直至患者死亡)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 12 W 的 DCR；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 24 W 的 DCR(12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W、肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的 ORR(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 的无进展生存率；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的无进展生存率(6W、12W 及 24W)
- 评估 PFS(直至患者进展)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 的 ECOG 评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 的 ECOG 评分(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 肿瘤 SLD 较基线变化的百分比；描述性统计肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 肿瘤 SLD 较基线变化的百分比(6W、12W 及 24W)
- 评估小细胞肺癌受试者用药 6 W 和 12 W 生活质量量表：EORTC 生命质量测定量表评分；评估肺鳞癌和肺腺癌受试者用药 12 W 和 24 W 生活质量量表：EORTC 生命质量测定量表评分(6W、12W 及 24W)
- 评估受试者用药 12 W 和 24 W 的脑转移和骨转移发生率(12W 及 24W)
- 评估注射用绿原酸的安全性(持续观察)
研究者
胡暐
四川九章生物化工科技发展有限公司
研究点 (10)
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