ChiCTR-OOC-16009529尚未招募不适用
澳亚重症哮喘网络数据和研究信息库（华西中心）
国家自然科学基金 (No.81241002)1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2016年12月1日最近更新:
适应症
试验速览
- 阶段
- 不适用
- 状态
- 尚未招募
- 发起方
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 哮喘急性发作
研究概览
简要总结
更好地理解重症哮喘，发展最有效的临床管理策略。
研究设计
- 研究类型
- 观察性研究
- 主要目的
- 队列研究
入排标准
- 年龄范围
- 18 至 —（—）
- 性别
- All
入选标准
- •能够提供书面知情同意书
- •成年人(≥18 岁)
- •过去的 10 年里确诊哮喘和确认可变气流阻塞（VAO)筛查访问或记录:
- •无呼吸道感染疾病,哮喘恶化,或在维持治疗前 4 周没有改变
排除标准
- •会阻止完成数据收集形式的认知障碍
- •高度依赖医疗护理的人群
- •有严重生活限制共病的患者 （会阻止参与队列研究)
- •除哮喘外的原发性肺部疾病 6)哮喘以外的呼吸道疾病(如活动性肺结核,支气管扩张、肺气肿、肺纤维化),从调查员的角度来看，对研究将产生不利影响。
- •目前肺癌或其他血液、淋巴或固体器官恶性肿瘤
研究组 & 干预措施
重症哮喘组
非重症哮喘组
结局指标
主要结局
哮喘急性发作
哮喘控制测试
哮喘控制问卷
次要结局
未报告次要终点
研究者
研究点 (1)
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