CTR20201350进行中（未招募）生物等效性试验
盐酸溴己新颗粒、盐酸溴己新滴剂在中国成年健康受试者中的一项随机、开放、餐后单次给药、两制剂、两序列、两周期交叉的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 28 人开始时间: 2020年8月10日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 进行中（未招募）
- 入组人数
- 28
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax 、AUC0-t 、AUC0-∞、Tmax
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：观察单次餐后口服 8mg 受试制剂盐酸溴己新颗粒（规格：每袋重 0.4g（含盐酸溴己新 8mg），江西亿友药业有限公司生产）与参比制剂盐酸溴己新滴剂（Bisolvon，规格：100mL/瓶（1mL 含盐酸溴己新 2mg），Istituto De Angeli S.r.l.（意大利）生产）在中国成年健康受试者体内的生物利用度及药代动力学特征，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。 次要目的：观察单次餐后口服 8mg 受试制剂与参比制剂在中国成年健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 观察单次餐后口服8mg受试制剂盐酸溴己新颗粒（规格：每袋重0.4g（含盐酸溴己新8mg），江西亿友药业有限公司生产）与参比制剂盐酸溴己新滴剂（bisolvon，规格：100m L/瓶（1m L含盐酸溴己新2mg），istituto De Angeli S.r.l.（意大利）生产）在中国成年健康受试者体内的生物利用度及药代动力学特征，评价餐后状态下口服两种制剂的生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄为≥18 周岁的中国健康成年人，男女兼有。
- •体重男性≥50.0kg，女性≥45.0kg 且身体质量指数（BMI）：19.0~28.0kg/m2（含 19.0 和 28.0，身体质量指数=体重 / 身高 2）。
- •筛选时依据全面的体格检查、生命体征、心电图和规定的各项实验室检查结果均正常或研究者判断为异常无临床意义，且研究者判断受试者的健康和精神状态良好。生命体征正常值范围：血压：收缩压 90-139mmHg，舒张压 60-89mmHg（包含临界值）；心率：55-100 次/min（包括临界值）；耳温：35.8-38℃（包括边界值）。
- •受试者从筛选之日起至试验结束后 3 个月内愿意采取适当的避孕措施，避免怀孕或致伴侣怀孕。
- •受试者能够与研究者顺畅沟通，且充分理解并严格遵守研究流程，自愿参加，并签署知情同意书。
排除标准
- •既往有药物过敏史（尤其已知或怀疑对盐酸溴己新或其辅料成分（乳糖水合物、D-山梨醇等）过敏者）或特异性变态反应性疾病史（哮喘、荨麻疹、湿疹性皮炎等）或严重的过敏体质者。
- •既往有晕血 / 晕针史或不能耐受静脉穿刺采血者。
- •既往有严重的系统性疾病（如运动系统、神经系统、内分泌系统、血液循环系统、呼吸系统、消化系统、泌尿系统、生殖系统等疾病）或精神障碍者。
- •合并可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄和安全性数据解释的疾病，或可使依从性降低的疾病，包括但不限于以下任何疾病：
- •（1）合并炎症性肠病、胃溃疡、十二指肠溃疡、胃肠道 / 直肠出血、持久性恶心或其它具有临床意义的胃肠道异常者；
- •（3）既往有较大的胃肠道手术史（比如：胃切除术、胃肠吻合术、肠切除术、胃旁路术、胃分割术或胃囊带术、胆囊切除术，但阑尾炎手术和脱肛手术除外）；
- •（4）筛选时具有临床意义的肝病或肝功能受损病史或证据；
- •（5）筛选时具有临床意义的肾病或肾功能受损病史或证据；
- •（6）筛选时尿路梗阻或尿排空困难。
- •丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、人类免疫缺陷病毒抗体检查结果为阳性，或乙肝五项检查结果经研究者判定具有临床意义的肝病者。
- •试验期间不能禁止进食特殊食物，包括火龙果、芒果、葡萄柚、柚子、高黄嘌呤类（如动物内脏、鱼类）、巧克力等饮用含咖啡因、酒精的饮品等，或进行剧烈运动、吸烟，以致可能影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者。
- •给药前 2 周内使用过处方药、非处方药、保健药品或中药者。
- •给药前 3 个月内每日吸烟超过 5 支或者在整个试验期间不能放弃吸烟者。
- •给药前 3 个月内经常饮酒者，即平均每天超过 2 个单位酒精（1 单位=360mL 啤酒或 45mL 酒精量为 40%的烈酒或 150mL 葡萄酒）或酒精呼气试验呈阳性。
- •给药前 3 个月内有手术史或试验期间有手术计划者。
- •给药前 3 个月内献血或失血≥400ml 者或计划试验期间及试验结束后 3 个月内献血者。
- •给药前 3 个月内参加过其它临床试验并使用了试验用药品或医疗器械干预者。
- •给药前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史者或物质滥用筛查试验呈阳性。
- •受试者可能因其他原因不能完成研究或研究者认为不应纳入者。
结局指标
主要结局
Cmax 、AUC0-t 、AUC0-∞、Tmax
时间窗: 给药后 10h
次要结局
- 临床症状、生命体征、实验室检查、12 导联心电图检查(给药后 10h)
研究者
张对良
江西亿友药业有限公司
研究点 (1)
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