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临床试验/ChiCTR1900023565
ChiCTR1900023565尚未招募不适用

基于南中国腹膜透析病例登记的单中心双向队列研究 (PD-CRISC)

自筹1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 680 人开始时间: 2014年1月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
680
试验地点
1
主要终点
患者存活率

研究概览

简要总结

1.分析腹膜透析患者存活率和技术存活率 2.分析腹膜炎发生率 3.分析心脑血管事件发生率 4.分析残余肾功能和腹膜功能的长期改变 5.分析糖尿病腹膜透析患者长期预后

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

年龄范围
18 至 80(—)
性别
All

入选标准

  • 1.接受维持性腹膜透析治疗的终末期肾病患者
  • 2.在广东省中医院接受腹膜透析导管植入手术的患者

排除标准

  • 1.拒绝加入本队列研究的患者
  • 2.拒绝在本腹膜透析中心规律随访的患者

研究组 & 干预措施

Case series

Nil

结局指标

主要结局

患者存活率

技术存活率

次要结局

  • 腹膜炎发生率
  • 残余肾功能改变
  • 腹膜功能改变
  • 心脑血管事件发生率

研究者

发起方
自筹

研究点 (1)

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