CTR20250087已完成生物等效性试验
富马酸伏诺拉生片（20 mg）在健康受试者中的单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 66 人开始时间: 2025年1月9日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 66
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要研究目的：以江苏东科康德药业有限公司生产的富马酸伏诺拉生片为受试制剂，以 Takeda Pharmaceutical Company Limited 持证的富马酸伏诺拉生片（商品名：沃克，规格：20 mg，按 C17H16FN3O2S 计）为参比制剂，通过单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两序列、两周期、双交叉临床研究来评价两种制剂在空腹和餐后条件下的生物等效性。 次要研究目的：观察受试制剂和参比制剂在中国健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 65岁(最大年龄)（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~65 周岁（包括 18 周岁和 65 周岁）的中国男性或女性健康受试者；
- •体重男性≥50.0 kg，女性≥45.0 kg 且体重指数（BMI）：19.0~26.0 kg/m2，（包含边界值，以四舍五入为准，体重指数=体重(kg)/身高 2(m2)）；
- •筛选期受试者的生命体征、体格检查、实验室检查[血常规、尿常规、血生化、凝血功能、妊娠检查（仅限育龄期女性）、输血前四项]、12 导联心电图等检查结果正常或异常但经研究者判定为异常无临床意义者；
- •受试者从签署知情同意书开始至末次给药后 3 个月内无妊娠计划且自愿采取有效的非药物避孕措施，避免受试者或其配偶怀孕，无捐精、捐卵计划；
- •受试者理解并遵守研究流程，能和研究者进行良好沟通，自愿参加试验，并签署知情同意书。
排除标准
- •对富马酸伏诺拉生及其组分过敏、过敏体质者或存在研究者判定为有临床意义的食物和药物过敏史或变态反应者；
- •在筛选前发生或正在发生有临床表现异常需排除的疾病，包括但不限于神经 / 精神系统、呼吸系统、心脑血管系统、消化道系统（任何影响药物吸收的胃肠道疾病史如：胃食管反流病、胃溃疡、十二指肠溃疡、功能性消化不良等）、血液及淋巴系统、肝肾功能、内分泌系统、骨骼肌肉系统、免疫系统疾病，或其他任何可能影响研究结果的疾病及生理条件者；
- •体格检查、生命体征、实验室检查、12 导联心电图（ECG）等提示存在被研究者判定为有临床意义的异常者；
- •乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒抗体、艾滋抗体任一检查结果为阳性者；
- •筛选前 12 个月内有药物滥用史或者尿药筛查阳性者；
- •筛选前 6 个月内经常饮酒者，即平均每周饮酒超过 14 单位酒精（1 单位≈285 mL 酒精含量为 3.5%的啤酒或 25 mL 酒精量为 40%的烈酒或 85 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或者给药前 48 h 直至研究结束不能放弃饮酒者，或者筛选期酒精呼气测试为阳性者；
- •筛选前 3 个月平均每日吸烟超过 5 支或者在整个试验期间不能放弃任何烟草类产品者；
- •筛选前 3 个月内献过血或任何原因导致失血总量≥400 mL 者（女性正常生理期失血除外），或接受输血或使用血制品；
- •筛选前 3 个月内参加过其它临床试验的受试者；
- •筛选前 14 天内使用过任何处方药、非处方药、中草药、保健品者；或筛选前 1 个月内使用过任何与伏诺拉生有药物相互作用的药物如克拉霉素、咪达唑仑、地高辛、甲基地高辛、奈非那韦、伊曲康唑、酪氨酸激酶抑制剂（吉非替尼、尼洛替尼、厄洛替尼）、非甾体抗炎药（如阿司匹林）等或正在接受阿扎那韦、利匹韦林、伊曲康唑、地高辛、甲基地高辛治疗者；
- •筛选前 3 个月内进行过手术，经研究者判定不宜入组者；或计划在试验期间进行手术者；
- •筛选前 3 个月内每天饮用过量茶、咖啡和 / 或含咖啡因的饮料者（8 杯以上，1 杯=250 mL）；
- •在服用研究药物前 48 h 内服用过特殊饮食（包括火龙果、芒果、柚子、酸橙、杨桃、巧克力或由其制备的食物或饮料）和 / 或黄嘌呤饮食（凤尾鱼、沙丁鱼、牛肝、牛肾等）或有其他影响药物吸收、分布、代谢、排泄等因素者；
- •妊娠或哺乳期妇女，或筛选前 14 天内发生过无保护性行为的女性受试者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者（如对标准餐食物不耐受、对乳糖不耐受等）；
- •筛选前 1 个月内，接种疫苗者；或计划在试验期间接种疫苗者；
- •对片剂吞咽困难的受试者；
- •静脉采血困难或晕针晕血史者；
- •研究者认为不适合参加该研究的其他受试者。
结局指标
主要结局
Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 给药前 0 h 至给药后 48 h
次要结局
- t1/2、λz、AUC_%Extrap、Tmax、F(给药前 0 h 至给药后 48 h)
- 受试者生命体征、体格检查、实验室检查、心电图（ECG）、不良事件等。(整个研究期间)
研究者
谢晓燕
江苏东科康德药业有限公司
研究点 (1)
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