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临床试验/ChiCTR1800017995
ChiCTR1800017995进行中(未招募)不适用

超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞用于妇科患者腹腔镜手术后镇痛效果的比较

自筹资金1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 60 人开始时间: 2018年9月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
60
试验地点
1
主要终点
术后各时间点 VAS 疼痛评分

研究概览

简要总结

比较超声引导下腰方肌阻滞与腹横肌平面阻滞应用于妇科患者腹腔镜手术后镇痛的效果。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照
盲法
None

入排标准

年龄范围
18 至 65(—)
性别
Female

入选标准

  • 女性,年龄 18~65 岁,ASAⅠ~Ⅱ级,体重指数 BMI18~24kg/m2。择期行妇科腹腔镜手术。

排除标准

  • 排除有局麻药过敏者,主要器官严重器质性疾病,慢性疼痛者,凝血功能异常者,注射部位感染者,外周神经系统疾病者,精神疾病不能配合者。

研究组 & 干预措施

T 组

0.375%罗哌卡因 40ml 行双侧腹横肌平面阻滞复合全麻

Q 组

0.375%罗哌卡因 40ml 行双侧腰方肌阻滞复合全麻

结局指标

主要结局

术后各时间点 VAS 疼痛评分

时间窗: 0.5、1、2、6、18、24、48h

术后吗啡消耗量

次要结局

  • 术后不良反应
  • BCS 评分
  • 首次下床活动时间
  • Ramsay 评分

研究者

发起方
自筹资金

研究点 (1)

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