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临床试验/ChiCTR2000040648
ChiCTR2000040648尚未招募不适用

轻中度主动脉瓣狭窄的多中心前瞻性队列研究

中国医学科学院29 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 6,000 人开始时间: 2021年1月1日最近更新:
干预措施

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
入组人数
6,000
试验地点
29
主要终点
瓣膜功能

研究概览

简要总结

这是针对轻中度主动脉瓣狭窄心脏病患者的发病、诊治、预后所进行的一项非干预性、多中心、前瞻性注册登记及队列研究。并同时建立我国成人主动脉瓣狭窄疾病注册登记系统,构建中国轻中度主动脉瓣狭窄患者数据库,建立基于网络的国际标准的主动脉瓣狭窄数据采集系统和多中心临床研究平台。

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
连续入组
盲法
N/a

入排标准

性别
All

入选标准

  • 患者心脏超声检查诊断为轻度或中度主动脉瓣狭窄

排除标准

  • 拒绝签署知情同意书的患者
  • 既往有心脏瓣膜手术或介入干预治疗(扩张、成形、置换)史的患者

研究组 & 干预措施

Case series

NO

干预措施: NO

结局指标

主要结局

瓣膜功能

次要结局

  • 心血管主要终点事件
  • 死亡

研究者

发起方
中国医学科学院

研究点 (29)

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