ChiCTR1900023092尚未招募4 期
基于遗传药理学的托伐普坦在心力衰竭患者中疗效与不良反应的评估
适应症
干预措施
试验速览
- 阶段
- 4 期
- 状态
- 尚未招募
- 入组人数
- 150
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 体重
研究概览
简要总结
探究心力衰竭患者中影响托伐普坦疗效和不良反应的遗传因素以及临床因素。
研究设计
- 研究类型
- Other
- 主要目的
- 单臂
- 盲法
- N/a
入排标准
- 性别
- All
入选标准
- •住院 ≤72 小时的心衰患者；
- •左心室射血分数≤40%的心衰患者；
- •容量超负荷（下列症状有 1 个或以上: 颈静脉怒张、凹陷性水肿、肺淤血）的心衰患者。
排除标准
- •近期或计划进行血管重建或器械植入的患者；
- •住院期间 ST 段抬高心肌梗死；
- •卧位收缩压<90 mm Hg 的患者；
- •符合下列生化指标的患者: 血清肌酐>3.5 mg/dL、K+ > 5.5 mEq/L、血红蛋白< 9 g/dL。
研究组 & 干预措施
case series
托伐普坦
干预措施: 托伐普坦
结局指标
主要结局
体重
血药浓度
基因检测
次要结局
- 血清钠
- 24 小时尿量
研究者
研究点 (1)
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