CTR20233588已完成生物等效性试验
盐酸安妥沙星片的生物等效性试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 40 人开始时间: 2023年11月6日
试验速览
- 阶段
- 生物等效性试验
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 40
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 安妥沙星的药代动力学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：在健康受试者体内，分别在空腹和餐后状态下，以安徽环球药业股份有限公司持有的盐酸安妥沙星片（规格：0.1 g（以 C18H21FN4O4 计）；商品名：优朋®）为参比制剂，研究仁合益康集团有限公司持有的盐酸安妥沙星片（规格：0.1 g（以 C18H21FN4O4 计）；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。 次要目的：观察受试制剂和参比制剂在健康受试者中的安全性。
研究设计
- 研究类型
- 生物等效性试验/生物利用度试验
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 交叉设计
- 主要目的
- 在健康受试者体内，分别在空腹和餐后状态下，以安徽环球药业股份有限公司持有的盐酸安妥沙星片（规格：0.1 G（以c18h21fn4o4 计）；商品名：优朋®）为参比制剂，研究仁合益康集团有限公司持有的盐酸安妥沙星片（规格：0.1 G（以c18h21fn4o4 计）；受试制剂）的药代动力学，评价受试制剂与参比制剂是否具有生物等效性。
- 盲法
- 开放
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 无上限（—）
- 性别
- All
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄不小于 18 周岁，男女兼有
- •男性体重不低于 50.0 kg，女性体重不低于 45.0 kg
- •体格检查、生命体征检查、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）检查结果正常或异常无临床意义；12 导联心电图检查结果正常或大致正常或异常无临床意义
- •术前四项检查（乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、艾滋病抗体）结果阴性
- •尿液药物筛查（吗啡、甲基安非他明、氯胺酮、二亚甲基双氧安非他明、四氢大麻酚酸）结果阴性
- •女性人绒毛膜促性腺激素试验阴性
排除标准
- •过敏体质或有食物过敏史
- •有药物过敏史，尤其是对本品或喹诺酮类药物过敏
- •癫痫史，或有潜在的心律失常或 QT 间期延长，如严重的心动过缓或急性心肌缺血
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的疾病史，尤其近一年有心血管、消化、泌尿、血液、神经系统疾病史
- •有任何可能影响试验安全性或药物体内过程的手术史、外伤史
- •筛选前 3 个月内使用过毒品或 12 个月内有药物滥用史
- •筛选前 14 天内用过任何药物
- •筛选前 3 个月内每日吸烟量大于 5 支，或试验期间不能停止使用任何烟草类产品
- •筛选前 3 个月内每周饮酒量大于 14 单位（1 单位= 17.7 mL 酒精，即 1 单位=357 mL 酒精含量为 5%的啤酒或 43 mL 酒精含量为 40%的白酒或 147 mL 酒精含量为 12%的葡萄酒），或在用药前 48 h 内饮酒，或试验期间不能禁酒
- •给药前 90 天内参加过其它药物 / 器械临床试验
- •筛选前 90 天内曾有过失血或献血 400 mL 及以上
- •自筛选日至试验结束后一年内有捐精或捐卵计划、生育计划、不愿意或不能采取有效的避孕措施
- •对饮食有特殊要求，不能接受统一饮食
- •筛选前 14 天内接受过疫苗接种，或者计划在试验期间进行疫苗接种
- •因神经、精神疾病或语言障碍等不能与医护人员交流或合作
- •研究者因其他情况认为不适宜参加本试验
结局指标
主要结局
安妥沙星的药代动力学参数 Cmax、AUC0-t、AUC0-∞
时间窗: 用药后 72h
次要结局
- 不良事件、不良反应、严重不良事件(用药后 72h)
研究者
孙晓彦
仁合益康集团有限公司
研究点 (1)
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