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临床试验/ChiCTR1800020013
ChiCTR1800020013进行中(未招募)不适用

超声引导下正中神经外膜下注射联合腕横韧带松解术与单纯神经外膜下注射治疗腕管综合征的随机对照干预研究

自费1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 70 人开始时间: 2018年12月15日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
进行中(未招募)
发起方
入组人数
70
试验地点
1
主要终点
疗效

研究概览

简要总结

探讨超声引导皮质类固醇腕管内正中神经外膜下注射结合松解腕横韧带治疗腕管综合征的有效性及安全性。

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
横断面
盲法
未说明

入排标准

年龄范围
18 至 60(—)
性别
All

入选标准

  • 药物保守 3 月治疗无效;
  • 肌电图提示轻度腕管综合征;
  • 不愿接受手术治疗患者;
  • 自愿加入本课题研究并能配合随访复查;
  • 均同意签署知情同意书。

排除标准

  • (1)合并腕部外伤畸形及颈神经根病、臂丛神经疾病、前臂旋前圆肌综合征、胸廓出口综合征等有类似 CTS 主诉的其他疾病;(2)已知对试验药物过敏者;(3)有严重心、肝、肾功能损害者;(4)正在应用糖皮质激素治疗者,服用维生素 B12 类药物,包括氰钴胺、羟钴胺、腺苷钴胺和国产甲钴胺;(5)不能保证试验期间避免腕关节过度劳损者;(6)孕妇、哺乳期妇女及没有采用避孕措施的育龄期妇女;(7)同时合并其他保守治疗方法者。(8)局部有感染;(9)合并糖尿病;(10)超声提示腕管内有占位性病变;(11)有精神疾患,不能配合治疗患者。

研究组 & 干预措施

实验组

超声引导皮质类固醇腕管内正中神经外膜下注射结合松解腕横韧带

对照组

超声引导皮质类固醇腕管内正中神经外膜下注射

结局指标

主要结局

疗效

不良反应

次要结局

未报告次要终点

研究者

发起方
自费

研究点 (1)

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