CTR20223098已完成1 期
一项在中国健康受试者中评价喹诺利辛片剂多次口服给药的单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的安全性、耐受性和药代动力学临床试验
未提供1 个研究点 分布在 1 个国家目标入组 24 人开始时间: 2022年12月14日
试验速览
- 阶段
- 1 期
- 状态
- 已完成
- 入组人数
- 24
- 试验地点
- 1
- 主要终点
- 不良事件、不良反应
研究概览
简要总结
暂无简介。
详细描述
主要目的：评价喹诺利辛片剂（以下简称喹诺利辛）在中国健康成年受试者中多次口服给药的安全性和耐受性。 次要目的：评价喹诺利辛在中国健康成年受试者中多次口服给药的药代动力学（PK）特征，为后续临床试验设计提供依据。
研究设计
- 研究类型
- 安全性和有效性
- 分配方式
- 随机化
- 干预模型
- 平行分组
- 主要目的
- 评价喹诺利辛片剂（以下简称喹诺利辛）在中国健康成年受试者中多次口服给药的安全性和耐受性。
- 盲法
- 双盲
入排标准
- 年龄范围
- 18岁(最小年龄) 至 45岁(最大年龄)（—）
- 性别
- Male
- 接受健康志愿者
- 是
入选标准
- •年龄 18~45 周岁（包括 18、45 周岁），健康男性；
- •体重：男性≥50 kg；体重指数（BMI）在 19~26 kg/m2 范围内（包括 19 和 26）；
- •筛选期时血清肌酐在正常值范围内，或肌酐清除率（CCr）≥ 80 mL/min；
- •体格检查、生命体征、12 导联心电图（ECG）、胸部 X 线（后前位）、实验室检查重要指标均为正常或异常无临床意义；
- •同意在试验期间及服药后 3 个月内无育儿计划且能采取可靠的避孕措施；
- •能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。
排除标准
- •已知对研究制剂及其任何成分或相关制剂有过敏史、有过敏性疾患或过敏体质者；
- •对饮食有特殊要求，不能遵守统一饮食者；
- •双眼外眼部（包括眼睑、泪器、眼球、结膜、眼眶等）检查异常者；
- •有明确体位性低血压病史，体位性低血压测试阳性者（仰卧位休息至少 5min，然后起立前即刻和站立 3min 内分别测量血压，站立位收缩压降低≥20mmHg 或舒张压降低≥10mmHg），或在测试中站立时出现头晕眼花、黑朦、旋转感等症状者；
- •筛选时 QTcF>450 毫秒（msec）；
- •在研究药物给药前 48 h 内食用任何富含咖啡因的食物或饮料（咖啡、茶、可乐、巧克力等），或不同意试验期间禁止使用任何富含咖啡因的食物或饮料者；
- •有任何可能影响受试者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史或现患病，包括眼科（虹膜松弛综合征、视网膜脱落、结膜出血、青光眼、白内障等眼科病史者等）、中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿系统、血液系统、免疫学、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者（阑尾炎手术除外）等；
- •研究药物给药前 3 个月内献血或失血≥ 400 mL 者，或输血者；研究药物给药前 1 个月内有献血（含成分献血）或失血≥ 200 mL 者；
- •研究药物给药前 30 天内使用过任何抑制或诱导肝脏药物代谢酶的药物（如：诱导剂巴比妥类、卡马西平、苯妥英、糖皮质激素、奥美拉唑；抑制剂五羟色胺再摄取抑制剂（SSRI）类抗抑郁药、西咪替丁、地尔硫卓大环内酯类、硝基咪唑类、镇静催眠药、维拉帕米、氟喹诺酮类、抗组胺类）者；或研究药物给药前 14 天内服用了除上述药物外的任何处方药、非处方药和草药；
- •研究药物给药前 3 个月内参加过其他药物临床试验者；
- •现阶段或曾经是毒品吸食者，或药物滥用筛查阳性者（筛查项目包括：吗啡、四氢大麻酚酸、甲基安非他明、二亚甲基双氧安非他明、氯胺酮和可卡因）；
- •酗酒者或试验前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒超过 21 单位酒精（1 单位=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精量为 40 %的烈酒或 150 mL 葡萄酒），或酒精呼气试验阳性者；
- •嗜烟者或给药前 3 个月内每日吸烟量多于 10 支，或不能遵守试验期间禁止吸烟规定者；
- •乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、丙肝病毒（HCV）抗体、梅毒螺旋体抗体或人免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；
- •研究人员认为依从性差，或具有其它不适合参加本试验因素的受试者。
结局指标
主要结局
不良事件、不良反应
时间窗: 随时记录
生命体征、体格检查、心电图、实验室检查（血常规、尿常规、血生化）、体位性低血压
时间窗: 给药至给药后 11 天
次要结局
- 达峰时间、达峰浓度、血药浓度-时间曲线下面积 、表观分布容积、消除半衰期、表观清除率等(给药至给药后 11 天)
研究者
赵宾江
江苏康缘药业股份有限公司 / 中国科学院上海药物研究所
研究点 (1)
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