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临床试验/ChiCTR2400084935
ChiCTR2400084935尚未招募不适用

脓毒症休克患者早期营养治疗及器官功能和生活质量的评估

自选课题(自筹)3 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2023年12月1日最近更新:

试验速览

阶段
不适用
状态
尚未招募
发起方
试验地点
3
主要终点
28 天出现持续器官功能障碍或者死亡的比例

研究概览

简要总结

探究脓毒症休克患者的营养治疗现状以及不同营养治疗策略对这类人群的器官功能和生活质量的影响

研究设计

研究类型
观察性研究
主要目的
横断面
盲法

入排标准

年龄范围
18 至 100(—)
性别
All

入选标准

  • 1.已签署知情同意书;年满 18 周岁; 入住 ICU 24 小时内;满足 Sepsis 3.0 的标准的脓毒症患者;已接受血任意一种升压药物治疗(肾上腺素、多巴酚丁胺或去甲肾上腺素)至少连续 2 小时; 预计住 ICU 至少 48 小时;

排除标准

  • 1.接受姑息治疗或预计 48h 内死亡的患者;怀孕或正在哺乳的患者;本次住 ICU 前已住院超过 7 天;已参加过本研究的患者;;

研究组 & 干预措施

观察组

结局指标

主要结局

28 天出现持续器官功能障碍或者死亡的比例

时间窗: 入 ICU 治疗的第 1 天开始测量至 28 天

次要结局

  • 每日营养方案(入 ICU 治疗的第 1 天开始测量)
  • 能量达标率(入 ICU 治疗的第 3 天,第 7 天)
  • 蛋白达标率(入 ICU 治疗的第 3 天,第 7 天)
  • 前白蛋白水平(入 ICU 治疗的第 1 天开始测量)
  • 白蛋白水平(入 ICU 治疗的第 1 天开始测量)
  • GIDS 评分(入 ICU 治疗的第 1 天开始测量)
  • FIS 评分(入 ICU 治疗的第 1 天开始测量)

研究者

发起方
自选课题(自筹)

研究点 (3)

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