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临床试验/ChiCTR1800014777
ChiCTR1800014777进行中(未招募)治疗新技术临床试验

三种不同液体治疗方案在结直肠手术中的应用比较

No1 个研究点 分布在 1 个国家开始时间: 2017年11月1日最近更新:

试验速览

阶段
治疗新技术临床试验
状态
进行中(未招募)
发起方
试验地点
1
主要终点
血压

研究概览

简要总结

本实验的研究目标是比较不同液体治疗方案对患者术中循环状态、术后早期康复的影响以及不同治疗方案下患者血液中炎症因子的变化是否存在差异,以探索出最佳的肠道手术的液体治疗方案

研究设计

研究类型
干预性研究
主要目的
随机平行对照

入排标准

年龄范围
18 至 75(—)
性别
All

入选标准

  • 年龄 18-75 岁、心功能分级 I-II 级、ASA 分级 I-II 级、BMI<30kg/m2,在盛京医院平诊全麻下行结直肠手术患者

排除标准

  • 严重肝肾功能障碍者、二次或多次胃肠手术者

研究组 & 干预措施

R 组(限制性液体治疗组)

W 组(洗脱液体治疗组)

G 组(目标导向液体治疗组)

结局指标

主要结局

血压

时间窗: 患者入室时、手术开始后 1h、离开 PACU 时

心率

时间窗: 患者入室时、手术开始后 1h、离开 PACU 时

白介素-6

时间窗: 手术开始前、离开 PACU 时

C 反应蛋白

时间窗: 手术开始前、离开 PACU 时

肿瘤坏死因子

时间窗: 手术开始前、离开 PACU 时

次要结局

  • 术后首次排气时间
  • 术后首次排便时间
  • 术后住院时间
  • 术后并发症

研究者

发起方
No

研究点 (1)

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